4-[(5-Methylthiophen-2-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one | 344446-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(5-Methylthiophen-2-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 344446-91-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: BQRHRIOJVGAWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propan-1-amine 、 4-[(5-Methylthiophen-2-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Novel Affinity Ligands for Chromatography Using Combinatorial Chemistry

  摘要：

  通过溶液相化学合成了空间可寻址的组合库，并对其与人体血清白蛋白的结合能力进行了筛选。在发现的优秀结合分子中，有一类是芳亚基二酰胺类化合物，它们具有亚微摩尔级别的结合亲和力。通过对这些最强效化合物中特定取代基出现的频率进行分析，得出了结果。通过醛酮或胺取代基将配体固定化后，利用表面等离子体共振技术进行表征，结果显示布洛芬影响了结合动力学，而保泰松则没有。因此，这些化合物很可能结合在人血清白蛋白（HSA）亚域IIIA的第2位点上。

  DOI：

  10.2174/138620711795222482
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 、 马尿酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.83h， 以85%的产率得到4-[(5-Methylthiophen-2-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  研发创新的埃伦迈耶-普洛希尔反应和AT-130类似物的合成：连续流方法的新应用†

  摘要：

  通过一锅多组分合成技术开发环保，高效的方法是一个非常有吸引力的话题。在这项工作中，Erlenmeyer–Plöchl z内酯的合成是通过独特，安全，快速和实用的条件进行的，无需任何催化剂，使用简单的微反应器，即可得到相应的产物。还成功建立了Nafion-H @ SPIONs催化的连续首次微流合成N-苯甲酰基甘氨酸氨基甲酰胺衍生物作为AT-130类似物的方法。

  DOI：

  10.1039/c6ra00301j

文献信息

• Microwave-assisted efficient synthesis of azlactones using zeolite NaY as a reusable heterogeneous catalyst
  作者：Mohammad Ali Bodaghifard、Hassan Moghanian、Akbar Mobinikhaledi、Fatemeh Esmaeilzadeh

  DOI：10.1080/15533174.2016.1212242

  日期：2017.6.3

  azlactones in the presence of zeolite NaY has been reported. This heterogeneous catalyst was used for efficient synthesis of azlactone derivatives with Ac2O as a condensing agent under microwave irradiation and solvent-free conditions. The present method offers the advantages of good yields, short reaction time, simple work-up, and catalyst reusability, which makes this method mild and eco-friendly.

  已经报道了在NaY沸石存在下有效制备氮杂内酯的方法。该多相催化剂用于在微波辐射和无溶剂条件下以Ac2O为缩合剂高效合成内酯衍生物。本方法具有收率高，反应时间短，后处理简单，催化剂可重复使用的优点，使该方法温和环保。
• Bodaghifard, Mohammad Ali; Mobinikhaledi, Akbar; Moradi, Khosro, Revue Roumaine de Chimie, 2016, vol. 61, # 3, p. 193 - 197
  作者：Bodaghifard, Mohammad Ali、Mobinikhaledi, Akbar、Moradi, Khosro

  DOI：——

  日期：——
• Novel Affinity Ligands for Chromatography Using Combinatorial Chemistry
  作者：Tor Regberg、Charlotta Lindquist、Ake Pilotti、Christel Ellstrom、Lars Fagerstam、Ann Eckersten、Yasuro Shinohara、Steven L. Gallion、Joseph C. Hogan

  DOI：10.2174/138620711795222482

  日期：2011.5.1

  Spatially addressable combinatorial libraries were synthesized by solution phase chemistry and screened for binding to human serum albumin. Members of arylidene diamide libraries were among the best hits found, having submicromolar binding affinities. The results were analyzed by the frequency with which particular substituents appeared among the most potent compounds. After immobilization of the ligands either through the oxazolone or the amine substituent, characterization by surface plasmon resonance showed that ibuprofen affected the binding kinetics, but phenylbutazone did not. It is therefore likely that these compounds bind to Site 2 in sub domain IIIA of human serum albumin (HSA).

  通过溶液相化学合成了空间可寻址的组合库，并对其与人体血清白蛋白的结合能力进行了筛选。在发现的优秀结合分子中，有一类是芳亚基二酰胺类化合物，它们具有亚微摩尔级别的结合亲和力。通过对这些最强效化合物中特定取代基出现的频率进行分析，得出了结果。通过醛酮或胺取代基将配体固定化后，利用表面等离子体共振技术进行表征，结果显示布洛芬影响了结合动力学，而保泰松则没有。因此，这些化合物很可能结合在人血清白蛋白（HSA）亚域IIIA的第2位点上。
• An innovation for development of Erlenmeyer–Plöchl reaction and synthesis of AT-130 analogous: a new application of continuous-flow method
  作者：Behnaz Shafiee、Laleh Hadian、Ahmad R. Khosropour

  DOI：10.1039/c6ra00301j

  日期：——

  and efficient processes via one-pot multicomponent synthesis is a very attractive topic. In this work, the Erlenmeyer–Plöchl azlactone synthesis was carried out through unique, safe, fast and practical conditions without any catalyst, applying a simple microreactor and gave the corresponding products exclusively. A continuous, first microflow synthesis of N-benzoylglycine carbamide derivatives as AT-130

  通过一锅多组分合成技术开发环保，高效的方法是一个非常有吸引力的话题。在这项工作中，Erlenmeyer–Plöchl z内酯的合成是通过独特，安全，快速和实用的条件进行的，无需任何催化剂，使用简单的微反应器，即可得到相应的产物。还成功建立了Nafion-H @ SPIONs催化的连续首次微流合成N-苯甲酰基甘氨酸氨基甲酰胺衍生物作为AT-130类似物的方法。