3-propyl-1-heptene | 35648-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-propyl-1-heptene
• 英文别名: 4-Ethenyloctane
• CAS: 35648-55-6
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: NLQJOZYIKJQMSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸反-2-己烯酯 、 magnesium,butane,iodide 在 2-[(dimethylamino)methyl]-1-thiophenolato-copper(I) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-propyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  Persson, Eva S. M.; Klaveren, Mayra van; Grove, David M., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 6, p. 351 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of dialkyl adducts of activated olefins and dienes
  作者：A. Davis、M. H. Morgan、D. H. Richards、N. F. Scilly

  DOI：10.1039/p19720000286

  日期：——

  A number of dialkyl adducts (phenylalkanes and olefins) of vinyl monomers and dienes have been prepared from the reactions of monomers with lithium and alkyl bromides in tetrahydrofuran. The n.m.r. spectra of the products are reported.

  从单体与锂和烷基溴化物在四氢呋喃中的反应已经制得了许多乙烯基单体和二烯的二烷基加合物（苯基烷烃和烯烃）。报告了产物的核磁共振光谱。
• Synthesis of Farnesol Analogues through Cu(I)-Mediated Displacements of Allylic THP Ethers by Grignard Reagents
  作者：Mark F. Mechelke、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo990161p

  日期：1999.6.1

  The synthesis of a family of farnesol analogues, incorporating aromatic rings, has been achieved in high yields through the development of a regioselective coupling of allylic tetrahydropyranyl ethers with organometallic reagents. The allylic THP group is displaced readily by Grignard reagents in the presence of Cu(I) halides but is stable in the absence of added copper. Thus, an allylic THP group

  通过开发烯丙基四氢吡喃基醚与有机金属试剂的区域选择性偶联，已经高收率地合成了带有芳环的法呢醇类似物家族。在卤化铜（I）存在下，格利雅试剂容易使烯丙基THP基团置换，但在不添加铜的情况下稳定。因此，取决于反应条件，烯丙基THP基团可以履行其传统的保护基或离去基团的作用。还使用该方法完成了（2E，6E）-10,11-二氢法尼醇的改进合成，并对THP醚置换的反应性和区域选择性进行了一些初步研究。
• Mechanistic Studies of Ethylene and α-Olefin Co-Oligomerization Catalyzed by Chromium–PNP Complexes
  作者：Loi H. Do、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om300492r

  日期：2012.7.23

  chromatographic and mass spectrometric analyses, strongly support a mechanism that involves five- and seven-membered metallacyclic intermediates comprised of ethylene and LAO units. Using 1-heptene as a mechanistic probe, it was established that 1-hexene formation from ethylene is competitive with formation of ethylene/LAO cotrimers and that cotrimers derived from one ethylene and two LAO molecules

  为了探索从乙烯作为化学原料生产窄分布的中长链烃的可能性，使用先前报道的铬络合物 [CrCl 3 (PNP OMe )]( 1，其中 PNP OMe = N，N-双(双(邻-甲氧基苯基)膦基)甲胺)。在乙烯和 1-己烯存在下，通过用改性甲基铝氧烷 (MMAO) 处理活化1，主要提供 C 6和 C 10烯烃产物。C 10的身份通过详细的气相色谱和质谱分析指定的异构体强烈支持涉及由乙烯和 LAO 单元组成的五元和七元金属环中间体的机制。使用 1-庚烯作为机制探针，确定由乙烯形成的 1-己烯与乙烯/LAO 共三聚体的形成具有竞争性，并且还生成了衍生自一个乙烯和两个 LAO 分子的共三聚体。Complex 1/ MMAO 也能够将 1-己烯转化为 C 12二聚体和 C 18三聚体，尽管效率很低。讨论了这些研究的机械意义，并与之前的烯烃共三聚报道进行了比较。
• Effect of an additional donor on decene formation in ethylene oligomerization catalyzed by a Cr/PCCP system: a combined experimental and DFT study
  作者：Zhichao Wang、Lin Liu、Xufeng Ma、Yao Liu、Puke Mi、Zhen Liu、Jun Zhang

  DOI：10.1039/d1cy00423a

  日期：——

  Cr catalyst based on a PCCP ligand shows high activity in ethylene oligomerization, giving 1-hexene and considerable C₁₀ fraction. DFT calculation results are consistent with the experimental observations on the distribution of C₁₀ isomers.

  基于PCCP配体的Cr催化剂在乙烯寡聚化中表现出高活性，产生1-己烯和相当数量的C₁₀分数。密度泛函理论计算结果与实验观察到的C₁₀异构体分布一致。
• Mechanism and Extensibility of the Reaction
  作者：Giuseppe Bartoli、M. Cristina Bellucci、Marcella Bosco、Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Letizia Sambri、Antonio Tagarelli

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<99::aid-ejoc99>3.0.co;2-1

  日期：2000.1