2-phenyl-4-(4-dimethylamino)benzyliden-5-oxazolone | 1119196-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-(4-dimethylamino)benzyliden-5-oxazolone
• 英文别名: (4E)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one；4-p-Dimethylaminobenzyliden-2-phenyloxazol-5-on；4-(4-dimethylamino-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；2-Oxazolin-5-one, 4-[p-(dimethylamino)benzylidene]-2-phenyl-；(4E)-4-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 1119196-41-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: GVIKVHOLUBDIRH-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-(4-dimethylamino)benzyliden-5-oxazolone 在 硫酸 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5S,6S)-5-Amino-6-(4-dimethylamino-phenyl)-2-thioxo-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-[1,3]thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Lal Dhar S.; Yadav, Danveer S., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2231 - 2234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 对二甲氨基苯甲醛 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到2-phenyl-4-(4-dimethylamino)benzyliden-5-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  4-Benzylidene-2-phenyl-5(4H)-oxazolones 的实际合成

  摘要：

  摘要 在 2-氯-4,6-二甲氧基-1 存在下，马尿酸与各种醛反应合成 4-苯亚甲基-2-苯基-5(4H)-恶唑酮，已开发出一种简单的替代方法。 ,3,5-三嗪/N-甲基吗啉在 75 °C。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.696301

文献信息

• Oxazolone analogs as amyloid aggregation inhibitors and for the treatment of alzheimer's disease and disorders related to amyloidosis
  申请人：——

  公开号：US20040180943A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 and their use in a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins and in a method of imaging amyloid deposits.

  揭示了Formula I1的化合物及其在抑制淀粉样蛋白聚集的方法和成像淀粉样沉积的方法中的应用。
• [EN] COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DYES AND PIGMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COLORANTS ET PIGMENTS
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004083170A3

  公开（公告）日：2005-04-28
• Synthesis of 4-Arylidene-2-Phenyloxazol-5-Ones Using 1:1 Mixture of Al₂O₃-H₃BO₃
  作者：Jyotimoni Kashyap、A. B. Chetry、Pranab J. Das

  DOI：10.1080/00397919809458699

  日期：1998.11

  Cyclodehydration-condensation of hippuric acid and arylaldehydes have been carried out using a 1:1 mixture of Al2O3-H3BO3 in the presence of stoichiometric quantity of acetic anhydride to give the target compound in good yield. This procedure can be used to synthesize the 4-alkylidene analogs also.
• COMPARISON OF CLINOPTILOLITE, ANALCIME AND YUGAWARALITE FOR SYNTHESIS OF UNSATURATED 5(4H)-OXAZOLONES IN SOLVENT-FREE CONDITION AND MICROWAVE IRRUDIATION
  作者：Samieh Fozooni、Ahmad Momeni Tikdari、Hooshang Hamidian

  DOI：10.1515/hc.2008.14.1-2.77

  日期：2008.1
• Shah; Desai; Awasthi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 3, p. 201 - 208
  作者：Shah、Desai、Awasthi、Saxena

  DOI：——

  日期：——