Diethylchlor-german | 10177-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: Diethylchlor-german
• 英文别名: diethylchlorogermane；chlorodiethylgermane；Et2GeHCl；chloro(diethyl)germane
• CAS: 10177-53-4
• 化学式: C₄H₁₁ClGe
• 分子量: 167.174
• InChiKey: RGWVHSMAFZMATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethylchlor-german 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到Digermane, 1-chloro-1,1,2,2-tetraethyl-
  参考文献：
  名称：

  Reactions de dechlorhydratation d'organochlorohydrogermanes et -polygermanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87439-8
• 作为产物：
  描述：

  Digermane, 1-chloro-1,1,2,2-tetraethyl- 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIVIERE, P.;CASTEL, A.;SATGE, J.;GUYOT, D., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 264, N 1-2, 193-206

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 在 Diethylchlor-german 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到3,5-二叔丁基邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Addition 1, 4 de divers organo- et organohaloge´no-hydrogermanes sur la di-t-butyl-3, 5 orthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80524-2

文献信息

• Selective Synthesis of Chlorohydrogermanes from Mono-, Di-, and Trihydrogermanes
  作者：Joji Ohshita、Yutaka Toyoshima、Arihiro Iwata、Heqing Tang、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1246/cl.2001.886

  日期：2001.9

  Treatment of hydrogermanes, R4−nGeHn (R = Hex, Et, Ph, n = 1–3), with 2 equiv of CuCl2 in ether at room temperature or in toluene under reflux led to selective replacement of an H–Ge bond with a Cl–Ge bond, giving the corresponding chlorohydrogermanes, R4−nGeHn−1Cl, selectively.

  在室温或甲苯回流条件下，在乙醚中用 2 等量的 CuCl2 处理氢锗（R4-nGeHn，R = Hex、Et、Ph，n = 1-3），可选择性地用 Cl-Ge 键取代 H-Ge 键，从而得到相应的氯氢锗 R4-nGeHn-1Cl。
• Preparation of Oligogermanes via the Hydrogermolysis Reaction
  作者：Esla Subashi、Arnold L. Rheingold、Charles S. Weinert

  DOI：10.1021/om060115x

  日期：2006.6.1

  the formation of germanium−germanium bonds. The Ge−Ge bond forming reaction involves a germanium amide and a germanium hydride and requires the use of acetonitrile as the solvent. A key factor in the formation of the Ge−Ge bond involves reaction of the germanium amide R3GeNMe2 with acetonitrile solvent to furnish an α-germylated nitrile R3GeCH2CN which contains a labile Ge−C bond. This species undergoes

  已经证明加氢热分解反应可用于形成锗锗键。Ge-Ge键形成反应涉及酰胺锗和氢化锗，需要使用乙腈作为溶剂。Ge-Ge键形成的关键因素涉及锗酰胺R 3 GeNMe 2与乙腈溶剂的反应，以提供包含不稳定的Ge-C键的α-锗化丁腈R 3 GeCH 2 CN。该物质随后与氢化锗R 3 GeH发生反应以形成Ge-Ge键。使用这种方法，Digermanes Bu n 3 GeGePh 3和Et 3 GeGePh 3已经获得了它们的X射线晶体结构，并且已经确定了它们的X射线晶体结构。还实现了逐步合成寡聚体链的三个合成子R 2 Ge（NMe 2）CH 2 CH 2 OEt（R = Et，Bu，Ph）的制备。这些合成子与CH 3 CN中的Ph 3 GeH反应，得到相应的二锗烷，在R = Et和Bu的情况下，它们随后与DIBAL-H反应生成二锗烷氢化物。然后，使乙基和正丁基二锗烷氢化物与另外等价的适当合成子反应，
• Complexes du fer hydro-digermanieś: [R2HGeGeR2Fe(-η5-C5H5) (CO)2] (R  Et, Ph) — e'tude photolytique
  作者：A. Castel、P. Rivi`ere、M. Ahbala、J. Satg'e、M. Souflaoui、N. Knouzi

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80281-f

  日期：1993.3

  The new complexes [R2HGeGeR2Fe(η5-C5)(CO)2] (R  Et or Ph) were prepared by a substitution reaction from the corresponding arylhalohydrodigermanes and the iron salt. Their characterization by IR, 1H and 13C NMR and mass spectroscopy is reported. Photolysis of each complex affords transient monohydrogermylcomplexes [R2HGeFe(η-C5H5(CO)2] and dialkylgermylenes which are trapped by 3,5-di-tert-butylorthoquinone

  新的配合物[R 2 HGeGeR 2的Fe（η 5 -C 5）（CO）2 ]（R的Et或pH）通过从相应的arylhalohydrodigermanes取代反应和铁盐来制备。据报道，它们通过IR，1 H和13 C NMR和质谱表征。每个复数得到瞬态monohydrogermylcomplexes的光解[R 2 HGeFe（η-C 5 H ^ 5（CO）2 ]和dialkylgermylenes其通过3,5-二-叔- butylorthoquinone和二甲基二硫化物与正确产量捕集。这些光解反应不受影响自由基引发剂，如过氧化物。
• Organocobalt cluster complexes
  作者：Dietmar Seyferth、Howard P. Withers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83045-4

  日期：1980.4

  The reaction of methylidynetricobalt nonacarbonyl, HCCo3(CO)9, with organogermanium hydrides, RnCl3-nGeH (n = 2, 3) in refluxing benzene solution under an atmosphere of carbon monoxide gave germyl-substituted methylidynetricobalt nonacarbonyl complexes of type RnCl3-nGeCCo3(CO)9.

  一氧化碳气氛下，亚甲基二炔六醇九碳羰基HCCo 3（CO）9与有机锗氢化物R n Cl 3 - n GeH（n = 2，3）在回流的苯溶液中反应，得到杀菌剂取代的甲基二炔三烯丙基九碳羰基配合物R n Cl 3-n GeCCo 3（CO）9。
• Infrared study of intramolecular coordination in organogermanium compounds
  作者：A.N. Egorochkin、E.I. Sevastyanova、S.Ya. Khorshev、S.Kh. Ratushnaya、S. Richelme、J. Satge、P. Riviere

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83698-0

  日期：1980.4

  Frequencies (ν) and integrated intensities A of GeH stretching modes in the IR-spectra of germanes, containing GeCH2Cl and GeCHCl2, have been measured. The doublet character of the ν(GeH) absorption bands has been explained by intramolecular coordination (α-effect) between the chlorine and germanium atoms. The influence of solvents (heptane, carbon tetrachloride, tetrahydrofuran, acetone) on the

  测量了包含GeCH 2 Cl和GeCHCl 2的锗烷红外光谱中GeH拉伸模式的频率（ν）和积分强度A。ν（GeH）吸收带的双重特征已经通过氯原子和锗原子之间的分子内配位（α效应）进行了解释。考虑了溶剂（庚烷，四氯化碳，四氢呋喃，丙酮）对ν（GeH）吸收带形状的影响。分析了影响配位的ν（GeH）吸收带强度的因素。分子内协调的焓（δ ^ h）已通过光谱法确定。已经表明，随着与锗原子键合的取代基的受体性质的增加，α效应焓也增加。