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methyl 4-amino-2-fluoro-5-nitrobenzoate | 872871-50-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-amino-2-fluoro-5-nitrobenzoate
英文别名
——
methyl 4-amino-2-fluoro-5-nitrobenzoate化学式
CAS
872871-50-6
化学式
C8H7FN2O4
mdl
MFCD16036714
分子量
214.153
InChiKey
NTQYZIKTOQINKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    398.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:917a2f5fd5271d410ea0afb99846c98e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-amino-2-fluoro-5-nitrobenzoate氯化亚砜草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~65.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 N-(3-(1H-imidazol-2-yl)propyl)-2-chloro-7-fluoro-3-(4-fluorophenyl)quinoxaline-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    这项发明提供了公式I及其子集的化合物:其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂,因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
    公开号:
    WO2015161142A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(tert-butylamino)-2-fluoro-5-nitrobenzoate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以294 mg的产率得到methyl 4-amino-2-fluoro-5-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
    摘要:
    化合物的分子式(I)或其药用盐,以及包括该化合物的药物组成物。该化合物在治疗中有用,可用于治疗由HDAC6介导的疾病,如自身免疫性疾病、神经退行性疾病和高增殖性疾病,如癌症。
    公开号:
    WO2016180472A1
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文献信息

  • Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Thrash Thomas
    公开号:US20060004197A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.
    各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用,包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
  • [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021222353A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.
    本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶(PADs)相关的疾病的新化合物,例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4(PAD4)。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体,使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
  • Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
    申请人:Anikin Alexey Vyacheslavovich
    公开号:US08629147B2
    公开(公告)日:2014-01-14
    The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.
    本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物,包括这些化合物的组合物和使用方法。
  • Heterocyclic compounds as TrkA modulators
    申请人:ChemBridge Corporation
    公开号:EP2298770A1
    公开(公告)日:2011-03-23
    The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.
    本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物、包含这些化合物的组合物及其使用方法。
  • Quinoxaline compounds and uses thereof
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10144742B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.
    本发明提供了式 I 及其子集的化合物:其中 T、J、R、R4、Rq、o、RA 和 RB 及其子集如说明书所述。这些化合物是 NAMPT 的抑制剂,因此可用于治疗癌症、炎症或 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
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