methyl 4,5-diamino-2-fluorobenzoate | 936939-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,5-diamino-2-fluorobenzoate
• CAS: 936939-69-4
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: FADJCISTXVQLMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8℃环境中，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5-diamino-2-fluorobenzoate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-cyclopropyl-6-fluoro-2-(1-((1s,4S)-4-(6-fluoroquinolin-4-yl)cyclohexyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE-SUBSTITUTED IMIDAZO COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2, 3-DIOXYGENASES
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO SUBSTITUÉS PAR UN AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INDOLÉAMINE 2, 3-DIOXYGÉNASES

  摘要：

  本文公开了酰胺取代的咪唑化合物和包含至少一种此类新型苯并咪唑的药物组合物，其制备方法以及在治疗中使用的方法。具体而言，本文公开了一些酰胺取代的咪唑化合物，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶并用于治疗由此介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2020233676A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-amino-2-fluoro-5-nitrobenzoate 在 钯 氢气 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford the desired methyl 4,5-diamino-2-fluorobenzoate as a pink solid (2.36 g, 40%)的产率得到methyl 4,5-diamino-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders

  摘要：

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物，包括这些化合物的组合物和使用方法。

  公开号：

  US08629147B2

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2016180472A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful in therapy, for the treatment of disorders mediated by HDAC6, such as autoimmune disorders, neurodegenerative disorders and hyperproliferative disorders, such as cancer.

  化合物的分子式（I）或其药用盐，以及包括该化合物的药物组成物。该化合物在治疗中有用，可用于治疗由HDAC6介导的疾病，如自身免疫性疾病、神经退行性疾病和高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AMIDE-SUBSTITUTED IMIDAZO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS IMIDAZO À SUBSTITUTION AMIDE
  申请人：BEIGENE BEIJING CO LTD

  公开号：WO2020233677A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed herein is a process for preparing amide-substituted imidazo compounds. In particular, disclosed herein is the process for preparing certain amide-substituted imidazo compounds that are useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了一种制备酰胺取代咪唑化合物的方法。特别是，本文披露了一种制备特定酰胺取代咪唑化合物的方法，这些化合物对抑制吲哚胺2,3-二氧化酶并用于治疗由此介导的疾病或紊乱是有用的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120232056A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Heterocyclic compounds as TrkA modulators
  申请人：ChemBridge Corporation

  公开号：EP2298770A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物、包含这些化合物的组合物及其使用方法。