6,7-dimethyldodecane | 20904-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 6,7-dimethyldodecane
• 英文别名: 6,7-dimethyl-dodecane；Dodecane, 6,7-dimethyl
• CAS: 20904-59-0
• 化学式: C₁₄H₃₀
• 分子量: 198.392
• InChiKey: VMMASAYFMGOBIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.761±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1316

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴庚烷 在 nickel(0) 2,2'-bipyridyl complex tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7-dimethyldodecane
  参考文献：
  名称：

  Catalyse chimique par le systeme nickel-2,2′-bipyridine de la reduction electrochimique d'halogenures aliphatiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80044-4

文献信息

• Replacing Conventional Carbon Nucleophiles with Electrophiles: Nickel-Catalyzed Reductive Alkylation of Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Daniel A. Everson、Brittany A. Jones、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/ja301769r

  日期：2012.4.11

  general method is presented for the synthesis of alkylated arenes by the chemoselective combination of two electrophilic carbons. Under the optimized conditions, a variety of aryl and vinyl bromides are reductively coupled with alkyl bromides in high yields. Under similar conditions, activated aryl chlorides can also be coupled with bromoalkanes. The protocols are highly functional-group tolerant (−OH,

  提出了通过两个亲电碳的化学选择性组合合成烷基化芳烃的一般方法。在优化的条件下，各种芳基和乙烯基溴化物以高产率与烷基溴化物还原偶联。在类似条件下，活化的芳基氯也可以与溴代烷烃偶联。该协议具有高度的官能团耐受性（-OH、-NHTs、-OAc、-OTs、-OTf、-COMe、-NHBoc、-NHCbz、-CN、-SO2Me），并且反应在台式上组装，无需排除空气或湿气的特殊预防措施。该反应显示出与传统交叉偶联反应不同的化学选择性，例如铃木-宫浦反应、斯蒂尔反应和日山-丹麦反应。带有亲电和亲核碳的底物导致亲电碳 (R-X) 处的选择性偶联，并且在亲核碳 (R-[M]) 处不发生有机硼 (-Bpin)、有机锡 (-SnMe3) 和有机硅的反应(-SiMe2OH) 含有机卤化物 (X–R–[M])。Hammett 研究表明，σ 和 σ(-) 参数与取代芳基溴化物与溴代烷烃的相对反应速率呈线性相关。这些相关性
• Differential gas–liquid chromatographic behaviour in diastereoisomeric systems. Part I. Symmetrically substituted dichiral hydrocarbons and ester precursors
  作者：Binyamin Feibush、Leonard Spialter

  DOI：10.1039/j29710000106

  日期：——

  Dichiral molecules are defined as those with two asymmetric centres. In the present work, the differential g.l.c. behaviour of diastereomers of 2,3-dipentylbutanes and 2,4-dipentylpentanes, wherein the pentyl groups were selected from various isomeric C5H11 moieties and cyclopentyl, have been examined. Also obtained were comparable results for synthetic precursors to these compounds, the respective

  二手性分子被定义为具有两个不对称中心的分子。在目前的工作中，2,3-二戊基丁烷和2,4-二戊基戊烷的非对映异构体的glc行为不同，其中戊基选自各种异构体C 5 H 11部分和环戊基已被检查。还获得了这些化合物的合成前体，相应的αα'-二戊基琥珀酸二乙酯和αα'-二戊基戊二酸酯，2,3-二戊基丁烷-1,4-二醇和2,4-二戊基戊烷-1,5-二乙酸酯的可比结果。二醇，以及副产物3,4-二戊基四氢呋喃和3,5-二戊基四氢吡喃。实验数据提供了有关非对映异构体构型，取代基体积的影响，手性中心之间距离的影响以及极性偶极-偶极相互作用与空间效应的关系的信息。
• Differential gas–liquid chromatographic behaviour in diastereoisomeric systems. Part II. Assignment of diastereomer configuration in 2,3-dipentylbutanes and 2,4-dipentylpentanes
  作者：Binyamin Feibush、Leonard Spialter

  DOI：10.1039/j29710000111

  日期：——

  chromatography, help to determine the relative retention times and volatilities of the meso-(±) and cis–trans pairs in the 3,4-dipentyltetrahydrofurans, 3,5-dipentyltetrahydropyrans, 2,3-dipentylbutanes, and 2,4-dipentylpentanes.

  在制备2，3-二戊基丁烷-1，4-二醇和2，4-二戊基戊烷-1，5-二醇的二甲苯-对磺酸酯时，发生了两个竞争反应。二甲苯-对-磺酰化和形成适当的环醚。每种内消旋异构体均产生内消旋二甲苯基-对磺酰基衍生物和顺式环醚的混合物，而（±）异构体则来自（±）-二甲苯基-对磺酰基衍生物和反式-环醚。由于形成的活化能不同，顺式和反式得到的每个环状化合物的异构体的数量不等，反式占多数。因此，相应的二甲苯-对-磺酰基产物与（±）-形式的不成比例地成比例地获得。将二甲苯-对-磺酰基衍生物定量还原为相应的烃，并色谱分离后，有助于确定3,4-二戊基四氢呋喃，3,5中内消旋-（±）和顺式-反式对的相对保留时间和挥发性-二戊基四氢吡喃，2，3-二戊基丁烷和2，4-二戊基戊烷。
• BERTZ, STEVEN H.;GIBSON, CHARLES P.;DABBAGH, GARY, ORGANOMETALLICS, 7,(1988) N 1, 227-232
  作者：BERTZ, STEVEN H.、GIBSON, CHARLES P.、DABBAGH, GARY

  DOI：——

  日期：——
• Catalyse chimique par le systeme nickel-2,2′-bipyridine de la reduction electrochimique d'halogenures aliphatiques
  作者：Salah Mabrouk、Sylvain Pellegrini、Jean-Claude Folest、Yolande Rollin、Jacques Perichon

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80044-4

  日期：1986.3