diethylene glycol n-heptyl ether | 25961-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethylene glycol n-heptyl ether
• 英文别名: diethylene glycol heptyl ether；O-n-Heptyl-diethylenglykol；2-(2-heptyloxy-ethoxy)-ethanol；Heptyl ether of diethylene glycol；Ethanol, 2-(2-(heptyloxy)ethoxy)-；2-(2-heptoxyethoxy)ethanol
• CAS: 25961-87-9
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃
• 分子量: 204.31
• InChiKey: OVPQPMTZOLCPHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.81°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9109 (estimate)
• 保留指数：
  1501.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基吡喃戊糖 、 diethylene glycol n-heptyl ether 在 四氯化锡 作用下， 生成 triacetylheptyl bis(oxyethyl)-α-D-xyloside
  参考文献：
  名称：

  烷基二氧乙基α-D-木糖苷的合成及性质。

  摘要：

  由于长烷基链在亲水性和水溶性方面的固有缺陷，烷基α - D-木糖苷( 7 )作为糖基表面活性剂几乎没有实际应用，需要进行改造以获得烷基二氧乙基α - D-木糖苷( 5 )以二氧乙烯片段(-(OCH 2 CH 2 ) 2 -))作为亲水间隔基以增加相关的TPSA值。以D-木糖为原料，立体选择性合成了1,2-顺式烷基二氧乙基α - D-木糖苷（5a-5f ，n=6-12）。研究了它们的物理化学性质，包括水溶性、表面张力、发泡性、乳化性、热致液晶性和吸湿性。随着烷基链长度 (n)的增加，它们的水溶性逐渐降低，而计算出的HLB值为 14.72 → 11.67 (n = 6 → 12)。十二烷基二氧乙基α - D-木糖苷( 5f )由于HLB值低而不具有水溶性。此外，它们的CMC值随着烷基链长度的增加而降低，其中癸基二氧乙基α - D-木糖苷( 5e )的CMC值低至9.21×10 -5  mol·L

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.113770
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 二乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 diethylene glycol n-heptyl ether
  参考文献：
  名称：

  局部驱蚊剂VII：烷基三乙二醇单醚

  摘要：

  三甘醇的正链和支链脂族单醚是有效的局部驱蚊剂。就保护的持续时间而言，它们通常优于相应的二甘醇类似物，并且一些优于二乙基甲苯酰胺。三乙二醇的正庚基单醚在受控实验室条件下提供了两倍的二乙基甲苯酰胺保护时间，并且似乎是一种有用的新型驱蚊剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640428

文献信息

• MONOMER COMPOSITION CONTAINING UNSATURATED POLYALKYLENE GLYCOL ETHER-BASED MONOMER, METHOD FOR PRODUCING COMPOSITION THEREOF, POLYMER OBTAINED USING COMPOSITION THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING POLYMER THEREOF
  申请人：Kawabata Hiroshi

  公开号：US20130184420A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  To provide a monomer composition containing an unsaturated polyalkylene glycol ether-based monomer and having excellent stability. Provided is a monomer composition containing an unsaturated polyalkylene glycol ether-based monomer represented by the following chemical formula (1): YO(R 1 O) n R 2 (1) [in the formula, Y represents an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms; R 1 O represents one or two or more types of oxyalkylene groups having 2 to 18 carbon atoms; n represents an average addition mole number of oxyalkylene groups and is a number of 5 to 500; and R 2 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms], an organic acid, and water, and having a pH of 4 to 13.

  提供一种含有不饱和聚烯醚基单体并具有优异稳定性的单体组合物。提供的单体组合物包含以下化学式（1）所表示的不饱和聚烯醚基单体：YO(R1O)nR2（1）[在该式中，Y表示具有2至7个碳原子的烯基基团；R1O表示具有2至18个碳原子的一种或两种或更多种氧烷基团；n表示氧烷基团的平均加入摩尔数，为5至500之间的数字；R2表示氢原子或具有1至30个碳原子的碳氢基团]，有机酸和水，并且具有pH值为4至13。
• Surface Activity of Alkoxy Ethoxyethyl β-<scp>d</scp>-Glucopyranosides
  作者：Yulin Fan、Fang Fu、Langqiu Chen、Jiping Li、Jing Zhang

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b05966

  日期：2020.3.4

  length. Hexadecoxy ethoxyethyl β-d-glucopyranoside had no water solubility at 25 °C. Decoxy ethoxyethyl β-d-glucopyranoside had the best emulsifying property in the toluene/water and n-octane/water systems and the strongest foaming property, whereas dodecoxy ethoxyethyl β-d-glucopyranoside had the best emulsifying property in the rapeseed oil/water system. Such β-d-glucopyranosides (n = 6-12) exhibited

  将二氧乙烯片段（-（OCH2CH2）2-）引入传统的烷基β-d-吡喃葡萄糖苷中以改善水溶性，并引入了八种非离子表面活性剂，即烷基链长为（n = 6-的烷氧基乙氧基乙基β-d-吡喃葡萄糖苷）。 16），进行了合成和表征。随着烷基链长度的增加，它们的亲水和亲脂平衡值，水溶性，临界胶束浓度（cmc），γcmc，Γmax和吸湿率降低。十六烷氧基乙氧基乙基β-d-吡喃葡萄糖苷在25℃下没有水溶性。脱氧乙氧基乙基β-d-吡喃葡萄糖苷在甲苯/水和正辛烷/水体系中具有最好的乳化性能和最强的起泡性能，而十二烷氧基乙基β-d-吡喃葡萄糖苷在菜籽油/水系统中具有最好的乳化性能。这种β-d-吡喃葡萄糖苷（n = 6-12）表现出优异的表面活性。此外，对于烷氧基乙氧基乙基β-d-吡喃葡萄糖苷（n = 8、10、12）和十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基氯化铵的二元混合物，其cmc值低于纯β-d-吡喃葡萄糖苷。他们具有协
• Water Solubility and Surface Property of Alkyl Di-/Tri-/Tetraoxyethyl β-<scp>d</scp>-Xylopyranosides
  作者：Xiubing Wu、Langqiu Chen、Yulin Fan、Fang Fu、Jiping Li、Jing Zhang

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b03435

  日期：2019.9.18

  chain length and increasing the number of the oligooxyethyl fragment. The critical micelle concentration had a monotonous decreasing trend with increasing the alkyl chain length. Nonyl di-/tri-/tetraoxyethyl β-d-xylopyranosides [−(OCH2CH2)m–, where m = 2, 3, and 4] exhibited the most excellent foaming ability and foam stability. In the n-octane/water system, dodecyl tetraoxyethyl β-d-xylopyranosides and

  作为烷基木糖苷衍生物的烷基二-/三-/四氧基乙基β- d-吡喃吡喃糖苷是一类非离子的基于糖的表面活性剂。它们通过Helferich方法立体选择性地合成。主要研究了它们的性质，包括亲水-亲脂平衡值，水溶性，表面性质，泡沫性质，乳化性质和热致液晶性质。结果表明，它们的水溶性随着烷基链长度的增加和低聚氧乙基片段数量的增加而降低。随着烷基链长度的增加，临界胶束浓度呈单调下降趋势。壬基二-/三-/四氧基乙基β- d-吡喃吡喃糖苷[-（OCH 2 CH 2）m–，其中m = 2、3和4]表现出最出色的起泡能力和泡沫稳定性。在正辛烷/水体系中，十二烷基四氧乙基β- d-吡喃吡喃糖苷和十四烷基四氧乙基β- d-吡喃吡喃糖苷具有最强的乳化能力。另外，一些烷基二-/三-/四氧基乙基β- d-吡喃吡喃糖苷具有热致液晶特性。这样的基于糖的表面活性剂，烷基二-/三-/四氧基乙基β- d-吡喃吡喃糖苷，有望被开发用于多种实际应用。
• PRODUCTION METHOD OF UNSATURATED (POLY)ALKYLENE GLYCOL ETHER MONOMER AND PRODUCTION METHOD OF (POLY)ALKYLENE GLYCOL CHAIN-CONTAINING POLYMER
  申请人：Yuasa Tsutomu

  公开号：US20100130793A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  To provide a production method of a (poly)alkylene glycol chain-containing polymer which can be preferably used in various applications such as an admixture for cement and which can exhibit extremely high dispersibility to a cement composition. The unsaturated (poly)alkylene glycol ether monomer of the present invention is an unsaturated (poly)alkylene glycol ether monomer production method for producing an unsaturated (poly)alkylene glycol ether monomer by addition reaction of an alkylene oxide on an unsaturated alcohol, wherein the production method includes a step of carrying out addition reaction under condition of existence of 0.01 to 25 parts by mass of an unsaturated (poly)alkylene glycol diether monomer to 100 parts by mass of the unsaturated alcohol, and a (poly)alkylene glycol chain-containing polymer production method, wherein a monomer component including an unsaturated (poly)alkylene glycol ether monomer produced by the production method.

  提供一种生产（聚）烷基二醇链含聚合物的方法，该聚合物可用于各种应用，例如水泥掺合剂，并且能够对水泥组合物表现出极高的分散性。本发明的不饱和（聚）烷基二醇醚单体是一种不饱和（聚）烷基二醇醚单体生产方法，通过在不饱和醇上进行环氧化物的加成反应来生产不饱和（聚）烷基二醇醚单体，其中生产方法包括在100份质量的不饱和醇中存在0.01至25份质量的不饱和（聚）烷基二醇二醚单体的条件下进行加成反应的步骤，以及一种（聚）烷基二醇链含聚合物生产方法，其中包括由该生产方法生产的不饱和（聚）烷基二醇醚单体的单体组分。
• Use of polymeric reaction product
  申请人：——

  公开号：US20030170306A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A reaction product (A) which can be prepared by reaction, under free radical conditions, of at least one monomer (a) capable of free radical reaction, in the presence of at least one free radical initiator and of a radical of the formula (III) 1 where R 1 to R 3 , in each case independently of one another, are hydrogen, methyl or a radical-stabilizing and/or bulky group selected from an unsubstituted or substituted, linear or branched alkyl of two or more carbon atoms, cycloalkyl, alcohol, ether, polyether, amine, aralkyl radical, a substituted or unsubstituted aromatic, heterocyclic or olefinic hydrocarbon, a halogen atom, a substituted or unsubstituted, linear or branched alkenyl or alkynyl group, —C(O)R 5 , —C(O)OR 5 , —CR 5 R 6 —O—R 7 , —O—C(O)R 5 , —CN, —O—CN, —S—CN, —O—C═NR 5 , —S—C═NR 5 , —O—CR 5 R 6 —CR 7 R 8 NR 9 R 10 , —N═C═O, —C═NR 5 , —CR 5 R 6 -Hal, —C(S)R 5 , —CR 5 R 6 —P(O)R 7 R 8 , —CR 5 R 6 —PR 7 R 8 , —CR 5 R 6 —NR 7 R 8 , —CR 5 R 6 (OR 7 )(OR 8 ), —CR 5 R 6 (OR 7 )(NR 8 ), —CR 5 R 6 (NR 7 )(NR 8 ), an anhydride, acetal or ketal group, —SO 2 R 5 , an amidine group, —NR 5 C(S)NR 6 , —NR 5 C(S)—OR 6 , —N═C═S, —NO 2 , —C═N—OH, —N(R 5 )═NR 6 , —PR 5 R 6 R 7 , —OSiR 5 R 6 R 7 or —SiR 5 R 6 R 7 , where R 5 to R 10 , independently of one another in each case, are defined in the same way as R 1 to R 5 , or two of the radicals R 1 to R 4 form a C 4 - to C 7 -ring which in turn may be substituted or unsubstituted and, if required, may contain one or more heteroatoms, with the proviso that at least two of the radicals R 1 to R 3 are a radical-stabilizing and/or bulky group as defined above, has various uses.

  一种反应产物(A)，可以通过在自由基条件下，至少一种能够自由基反应的单体(a)在至少一种自由基引发剂和式(III)1的自由基存在下反应制备而成。其中，R1到R3分别独立地为氢、甲基或从未取代或取代的线性或支链烷基、环烷基、醇、醚、聚醚、胺、芳基烷基、取代或未取代的芳香、杂环或烯烃烃基、卤素原子、从未取代或取代的线性或支链烯基或炔基、-C（O）R5、-C（O）OR5、-CR5R6-O-R7、-O-C（O）R5、-CN、-O-CN、-S-CN、-O-C═NR5、-S-C═NR5、-O-CR5R6-CR7R8NR9R10、-N═C═O、-C═NR5、-CR5R6-Hal、-C（S）R5、-CR5R6-P（O）R7R8、-CR5R6-PR7R8、-CR5R6-NR7R8、-CR5R6（OR7）（OR8）、-CR5R6（OR7）（NR8）、-CR5R6（NR7）（NR8）、酸酐、缩醛或缩酮基、-SO2R5、氨基甲酸酰基、-NR5C（S）NR6、-NR5C（S）-OR6、-N═C═S、-NO2、-C═N-OH、-N（R5）═NR6、-PR5R6R7、-OSiR5R6R7或-SiR5R6R7，其中，R5到R10在每种情况下独立地定义为R1到R5相同的方式，或者R1到R4中的两个基团形成一个C4到C7环，该环本身可以是取代或未取代的，并且如有必要，可以含有一个或多个杂原子，但至少两个基团R1到R3是上述定义的稳定/笨重基团之一。该产物具有多种用途。