3,4-epoxy-5-octanone | 5162-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-epoxy-5-octanone
• 英文别名: α,β-epoxy-4-octanone；3,4-Epoxyoctanone-5；1-(3-ethyl-oxiranyl)-butan-1-one；1-(3-Ethyloxiran-2-yl)butan-1-one
• CAS: 5162-93-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: UMSDKJBYNLFUSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-epoxy-5-octanone 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4,5-辛二酮
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of propyl- and isobutyl-?-alkylvinylketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00469910
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 双氧水 生成 3,4-epoxy-5-octanone
  参考文献：
  名称：

  ISHII, YASUTAKA;SAKATA, YASUYUKI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5545-5547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Alkynes by Hydrogen Peroxide Catalyzed by Methylrhenium Trioxide
  作者：Zuolin Zhu、James H. Espenson

  DOI：10.1021/jo00129a010

  日期：1995.12

  The oxidation of alkynes with hydrogen peroxide is catalyzed by methylrhenium trioxide. The reactions can be rationalized by postulating that an oxirene intermediate is formed between a rhenium peroxide and the alkyne. Internal alkynes yield alpha-diketones and carboxylic acids, the latter from the complete cleavage of the triple bonds. Rearrangement products were observed only for aliphatic alkynes. Terminal alkynes gave carboxylic acids and their derivatives and alpha-keto acids as the major products, but their yields varied with the solvent used.
• A novel oxidation of internal alkynes with hydrogen peroxide catalyzed by peroxotungsten compounds
  作者：Yasutaka Ishii、Yasuyuki Sakata

  DOI：10.1021/jo00308a002

  日期：1990.10
• Oxidation of Alkynes by the HOF·CH₃CN Complex
  作者：Sharon Dayan、Iris Ben-David、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo001101i

  日期：2000.12.1
• Epoxidation of propyl- and isobutyl-?-alkylvinylketones
  作者：I. G. Tishchenko、L. V. Naumova、P. P. Remizov

  DOI：10.1007/bf00469910

  日期：——
• ISHII, YASUTAKA;SAKATA, YASUYUKI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5545-5547
  作者：ISHII, YASUTAKA、SAKATA, YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——