benzyl (2S,3S,5R)-3-(benzyloxy)-2-hexyl-5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadecanoate | 112764-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3S,5R)-3-(benzyloxy)-2-hexyl-5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadecanoate
• 英文别名: benzyl (2S,3S,5R)-2-hexyl-5-(oxan-2-yloxy)-3-phenylmethoxyhexadecanoate
• CAS: 112764-04-2
• 化学式: C₄₁H₆₄O₅
• 分子量: 636.956
• InChiKey: IRLANJGBKVPMIX-OMDSGOQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3S,5R)-3-(benzyloxy)-2-hexyl-5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadecanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苯磺酰氯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 奥利司他
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrolipstatin and tetrahydroesterastin, compounds with a .beta.-lactone moiety. Stereoselective hydrogenation of a .beta.-keto .delta.-lactone and conversion of the .delta.-lactone into a .beta.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a018
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,6R)-4-(benzyloxy)-3-hexyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-undecyl-2H-pyran-2-one 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 benzyl (2S,3S,5R)-3-(benzyloxy)-2-hexyl-5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrolipstatin and tetrahydroesterastin, compounds with a .beta.-lactone moiety. Stereoselective hydrogenation of a .beta.-keto .delta.-lactone and conversion of the .delta.-lactone into a .beta.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a018

文献信息

• Synthesis of tetrahydrolipstatin and tetrahydroesterastin, compounds with a .beta.-lactone moiety. Stereoselective hydrogenation of a .beta.-keto .delta.-lactone and conversion of the .delta.-lactone into a .beta.-lactone
  作者：Pierre Barbier、Fernand Schneider

  DOI：10.1021/jo00241a018

  日期：1988.3