2-hydroxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzaldehyde | 168267-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzaldehyde；2-Hydroxy5(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzaldehyde；2-hydroxy-5-(5'-trifluoromethyltetrazo-1-yl)benzaldehyde；2-Hydroxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)benzaldehyde；2-hydroxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]benzaldehyde
• CAS: 168267-01-4
• 化学式: C₉H₅F₃N₄O₂
• 分子量: 258.16
• InChiKey: HUZDUGOQWSFXGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzaldehyde 生成 2-甲氧基-5-(5-三氟甲基四唑-1-基)-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Bioorganic amp; Medicinal Chemistry Letters 1996, 6, 1015-1020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-三氟甲基四唑)-苯酚 、 乌洛托品 在 乌洛托品 作用下， 生成 2-hydroxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bioorganic amp; Medicinal Chemistry Letters 1996, 6, 1015-1020

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-hydroxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzaldehyde 、 1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-amino-2-phenylpiperidine 在 2-hydroxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-benzaldehyde 作用下， 以87的产率得到(2S,3S)-1-t-butoxycarbonyl-2-phenyl-3-[2-hydroxy-5-(5'-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)phenylmethyleneamino]piperidine
  参考文献：
  名称：

  F-18 radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及放射性标记的神经激肽-1受体拮抗剂，可用于哺乳动物神经激肽-1受体的标记和诊断成像。

  公开号：

  US06241964B1

文献信息

• Piperidine derivative crystal, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060241145A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a piperidine derivative having antagonistic action for tachykinin receptors and the like, a crystal thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of diseases including lower urinary tract disease and the like, which contains the derivative. Specifically, the present invention provides an optically active compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof.

  本发明提供了一种对缓激肽受体等具有拮抗作用的哌啶衍生物，其晶体以及包含该衍生物的用于预防或治疗包括下尿路疾病等疾病的药剂。具体地，本发明提供了由下式（I）表示的光学活性化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐。
• Design, structure–activity relationship, and highly efficient asymmetric synthesis of 3-phenyl-4-benzylaminopiperidine derivatives as novel neurokinin-1 receptor antagonists
  作者：Junya Shirai、Takeshi Yoshikawa、Masayuki Yamashita、Yasuharu Yamamoto、Makiko Kawamoto、Naoki Tarui、Izumi Kamo、Tadatoshi Hashimoto、Yoshinori Ikeura

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.070

  日期：2011.11

  We synthesized a series of novel 3-phenyl-4-benzylaminopiperidine derivatives that were identified as potent tachykinin NK1 receptor antagonists by structural modification of the 3-benzhydrylpiperidone derivative through high-throughput screening. N-2-[(3R,4S)-4-(2-Methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl}amino)-3-phenyl-1-piperidinyl]-2-oxoethyl}acetamide ((+)-39) was found to be one

  我们合成了一系列新颖的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物，这些衍生物通过通过高通量筛选对3-苯甲酰基哌啶酮衍生物进行结构修饰而被鉴定为有效的速激肽NK 1受体拮抗剂。N- 2-[（3 R，4 S）-4-（2-甲氧基-5- [5-（三氟甲基）-1] H-四唑-1-基]苄基}氨基）-3-苯基-1 -哌啶基] -2-氧代乙基}乙酰胺（（+）- 39）被发现是最有效的速激肽NK 1受体拮抗剂，具有高代谢稳定性。通过动态动力学拆分实现了（+）- 39的高效不对称合成。
• [EN] 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005115976A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  抗NK-1的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法被披露。
• [EN] 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTAGONISTS OF TACHYKININS<br/>[FR] DERIVES DE LA 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE ET ANTAGONISTES DE TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1995008549A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I), wherein R1 is a C1-4alkoxy group; R2 is formula (a); R3 is a hydrogen or halogen atom; R4 and R5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C1-4alkyl, C1-4alkoxy or trifluoromethyl group; R6 is a hydrogen atom, a C1-4alkyl, (CH2)mcyclopropyl, -S(O)nC1-4alkyl, phenyl, NR7R8, CH2C(O)CF3 or trifluoromethyl group; R7 and R8 may each independently represent a hydrogen atom, or a C1-4alkyl or acyl group; x represents zero or 1; n represents zero, 1 or 2; m represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de la pipéridine de formule (I) ainsi qu'à leurs sels et solvates acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, R1 représente un groupe alcoxy C1-4; R2 représente (a); R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R4 et R5 peuvent chacun représenter indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe alcoyle C1-4, alcoxy C1-4 ou trifluorométhyle; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle C1-4, cyclopropyl(CH2)m, alcoyle C1-4-S(O)n, phényle, NR7R8, CH2C(O)CF3 ou trifluorométhyle; R7 et R8 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, ou un groupe acyle ou alcoyle C1-4; x représente zéro ou 1; n représente zéro, 1 ou 2; m représente zéro ou 1. L'invention se rapporte également aux procédés de préparation desdits composés ainsi qu'à leur utilisation dans le traitement d'affections induites par les tachykinines.

  (中文) 本发明涉及公式（I）的哌嗪衍生物，其中R1是C1-4烷氧基；R2是公式（a）；R3是氢或卤素原子；R4和R5可以各自独立地代表氢或卤素原子，或C1-4烷基，C1-4烷氧基或三氟甲基基团；R6是氢原子，C1-4烷基，（CH2）mcyclopropyl，-S（O）nC1-4烷基，苯基，NR7R8，CH2C（O）CF3或三氟甲基基团；R7和R8可以各自独立地代表氢原子或C1-4烷基或酰基基团；x代表零或1；n代表零，1或2；m代表零或1；以及其药学上可接受的盐和溶剂；以及它们在治疗由速激肽介导的疾病中的使用；其制备方法。
• [EN] RADIOLABELED NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES RADIOMARQUES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE 1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000018403A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  The present invention is directed to radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists which are useful for the labeling and diagnostic imaging of neurokinin-1 receptors in mammals.

  本发明涉及放射性标记的神经激肽-1受体拮抗剂，适用于哺乳动物神经激肽-1受体的标记和诊断成像。