1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-amino-2-phenylpiperidine | 556824-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-amino-2-phenylpiperidine
• 英文别名: (+/-)-(2R3R,2S3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-phenylpiperidin-3-amine；3-amino-2-phenyl-1-tertiary butoxycarbonylpiperidine；Tert-butyl 3-amino-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 556824-87-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: GQOAORJRRSLOQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-amino-2-phenylpiperidine 、 2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 作用下， 生成 (2S,3S,Ε)-tert-butyl 3-(2-methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzylideneamine)phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron 2017, 73, 2100-2109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 aluminum nickel 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以24%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-amino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Use of NK-1 receptor antagonists for treating stress disorders

  摘要：

  本发明提供了口服活性长效、穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂的使用，用于制备适用于口服治疗或预防压力障碍的药物，无需同时使用其他抗压药物，以及使用该NK-1受体拮抗剂进行治疗的方法和包含它的药物组合物。

  公开号：

  US06087348A1

文献信息

• Use of NK-1 receptor antagonists for treating major depressive disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06613765B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  The present invention provides methods for the treatment of major depressive disorders comprising oral administration of an orally active, long acting, CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising such a NK-1 receptor antagonist.

  本发明提供了治疗重度抑郁症的方法，包括口服给药口服活性、长效、穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂，以及包含这种NK-1受体拮抗剂的药物组合物。
• Use of NK-1 receptor antagonists for treating bipolar disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05977104A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention provides methods for the treatment or prevention of bipolar disorder without concomitant therapy with other antidepressant or anti-anxiety agents which comprises oral administration of an orally active, long acting, CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising such a NK-1 receptor antagonist.

  本发明提供了治疗或预防双相情感障碍的方法，而无需同时使用其他抗抑郁或抗焦虑药物，该方法包括口服给药口服活性、长效、穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂，以及包含该NK-1受体拮抗剂的药物组合物。
• F-18 radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06241964B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The present invention is directed to radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonists which are useful for the labeling and diagnostic imaging of neurokinin-1 receptors in mammals.

  本发明涉及放射性标记的神经激肽-1受体拮抗剂，可用于哺乳动物神经激肽-1受体的标记和诊断成像。
• Process for producing 1-alkoxycarbonyl nitrogenous saturated heterocyclic derivative
  申请人：——

  公开号：US20040242888A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  A method for producing N-protected heterocyclic compounds such as 1-alkoxycarbonyl-3-aminopyrrolidines through position-selective reaction at the nitrogen atom that constitutes the hetero ring of a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound having two nitrogen atoms such as 3-aminopyrrolidine. A dialkyl dicarbonate (ROCO-O-COOR) is reacted with a nitrogen-containing saturated heterocyclic compounds having two nitrogen atoms, at pH of from 9 to 14 to obtain a high-purity 1-alkoxycarbonyl nitrogen-containing saturated heterocyclic compound.

  一种生产N-保护杂环化合物（例如1-烷氧羰基-3-氨基吡咯烷）的方法，通过在含有两个氮原子的氮杂环化合物（例如3-氨基吡咯烷）的杂环中构成氮原子的位置选择性反应。将双烷基碳酸酯（ROCO-O-COOR）与含有两个氮原子的氮杂环化合物在pH为9至14的条件下反应，可获得高纯度的1-烷氧羰基氮杂环化合物。
• Substituted benzylaminopiperidine compounds
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06506775B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The invention provides a compound of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R is halo C2-C8 alkenyl or halo C2-C8 alkynyl; R1 is hydrogen, halo or C1-C6 alkoxy; or R and R1, together with the two carbon atoms to which they are attached, form a C4-C6 cycloalkyl or a C4-C6 oxacycloalkyl ring wherein said ring may be optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halo, C1-C6 alkyl and halo C1-C6 alkyl; X is C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkoxy, phenoxy or halo; and Ar is phenyl optionally substituted by halo. These compounds are useful in the treatment of a gastrointestinal disorder; a central nervous system (CNS) disorder; an inflammatory disease; emesis; urinary incontinence; pain; migraine; sunburn; diseases, disorders and adverse conditions caused by Heliobacter pylori; or angiogenesis especially CNS disorders in a mammalian subject, especially humans.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R是卤代C2-C8烯基或卤代C2-C8炔基；R1是氢、卤素或C1-C6烷氧基；或R和R1与它们连接的两个碳原子一起形成C4-C6环烷基或C4-C6氧杂环烷基，其中该环可以选择地被来自卤素、C1-C6烷基和卤代C1-C6烷基的一个或多个取代基取代；X是C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、苯氧基或卤素；Ar是苯基，可选择地被卤素取代。这些化合物在治疗胃肠障碍、中枢神经系统（CNS）障碍、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良病状或血管生成方面特别是CNS障碍的哺乳动物主体，特别是人类方面具有用途。