1-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carbonyl)piperidine-4-carbaldehyde | 1401619-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carbonyl)piperidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carbonyl]piperidine-4-carbaldehyde；1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]indole-2-carbonyl]piperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 1401619-23-5
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 364.419
• InChiKey: NEPUBKLLHSLDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 1-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carbonyl)piperidine-4-carbaldehyde 在 溶剂黄146 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(S)-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-indol-2-yl)(4-(((1-phenylethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。

  公开号：

  US20120252807A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 1-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carbonyl)piperidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。

  公开号：

  US20120252807A1

文献信息

• Arbovirus inhibitors and uses thereof
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US08846684B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物，其发现方法以及它们的治疗用途。特别是，本发明提供了作为蚊媒病毒抑制剂的化合物。
• US8846684B2
  申请人：——

  公开号：US8846684B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARBOVIRUS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2012170098A2

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.