N-(tert-butyloxycarbonyl)-tris[(allyloxy)methyl]aminomethane | 146651-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-tris[(allyloxy)methyl]aminomethane
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl N-[2-(2-propen-1-yloxy)-1,1-bis[(2-propen-1-yloxy)methyl]ethyl]carbamate；tert-butyl N-[1,3-bis(prop-2-enoxy)-2-(prop-2-enoxymethyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 146651-72-1
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₅
• 分子量: 341.448
• InChiKey: VMKVXUCJHJZXAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-tris[(allyloxy)methyl]aminomethane 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N-(3-((1-bis(3-phosphonopropoxy)-2-((3-phosphonopropoxy)methyl)propan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)-N,N-dimethyloctadecan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORUS FUNCTIONAL ANTIMICROBIAL COATINGS FOR METAL SURFACES
  [FR] REVÊTEMENTS ANTIMICROBIENS FONCTIONNELS PHOSPHORÉS POUR SURFACES MÉTALLIQUES

  摘要：

  该发明涉及季铵多齿单、双、三和四磷酸酯化合物，制备季铵多齿单、双、三和四磷酸酯化合物的方法，包含季铵多齿单、双、三和四磷酸酯化合物的抗菌涂层组合物，以及利用该组合物处理表面的方法，以提供耐久的抗菌处理表面。

  公开号：

  WO2014127451A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-tris[(allyloxy)methyl]aminomethane
  参考文献：
  名称：

  Molecular self-assembly through hydrogen bonding: aggregation of five molecules to form a discrete supramolecular structure

  摘要：

  This article describes reactions of the trivalent melamine derivatives C6H3-1,3,5-[CONHC6H4-3-N(CH2C6H4-4-C(CH3)3) COC6H3-2-(NHC3N3(NH2)(NHCH2CH2C(CH3)3))-5-Br]3 (hubM3) and (CH3)3COC(O)NHC[CH2O(CH2) 3-SCH2C(O)NHC6H4-2-NHC3N3(NH2)(NH(CH2)2C(CH3)3)]3 (trisM3) with the bivalent isocyanurate derivatives C6H2-1,5-[CH(CH3)2]2-2,4-[CH2NC(O)NHC(O)NHC(O)]2 (benzCA2) and C4O-2,5-[CH(CH3)2]2-3,4-[CH2NC(O)NHC(O)-NHC(O)]2 (furanCA2) in CHCl3 to afford a series of supramolecular aggregates containing 2 equiv of the tris melamine and 3 equiv of the bis cyanurate (2 + 3 complexes). These complexes consist of two parallel hydrogen-bonded lattices that incorporate 36 hydrogen bonds. The structures have been characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, and UV spectroscopies, gel permeation chromatography, and vapor pressure osmometry. These techniques demonstrate that the 2 + 3 aggregates in CHCl3 solution are stable and structurally well-defined. hubM3 is more rigid than trisM3. This difference in rigidity is used to probe the relationship between the molecular structure of the trivalent melamine derivative and the geometry and stability of the resulting aggregate. (hubM3)2(benzCA2)3 and (hubM3)2(furanCA2)3 each seem to exist in one isomeric form; (trisM3)2(benzCA2)3 and (trisM3)2(furanCA2)3 are both mixtures of isomers (due, probably, to the relative flexibility of the arms of trisM3).

  DOI：

  10.1021/ja00057a015

文献信息

• Perfluoroalkylated amphiphilic MUC1 glycopeptideantigens as tools for cancer immunotherapy
  作者：Anja Hoffmann-Röder、Jérôme Schoenhentz、Sarah Wagner、Edgar Schmitt

  DOI：10.1039/c0cc02250k

  日期：——

  The synthesis of perfluoroalkylated glycopeptide antigens and their specific binding to anti-MUC1 mouse antibodies is reported.

  报道了全氟烷基化糖肽抗原的合成及其与抗MUC1小鼠抗体的特异性结合。
• Two-directional synthesis as a tool for diversity-oriented synthesis: Synthesis of alkaloid scaffolds
  作者：Kieron M G O’Connell、Monica Díaz-Gavilán、Warren R J D Galloway、David R Spring

  DOI：10.3762/bjoc.8.95

  日期：——

  Two-directional synthesis represents an ideal strategy for the rapid elaboration of simple starting materials and their subsequent transformation into complex molecular architectures. As such, it is becoming recognised as an enabling technology for diversity-oriented synthesis. Herein, we provide a thorough account of our work combining two-directional synthesis with diversity-oriented synthesis, with particular

  双向合成代表了快速制备简单起始材料及其随后转化为复杂分子结构的理想策略。因此，它被认为是面向多样性的合成的一种使能技术。在此，我们详细介绍了我们将双向合成与面向多样性的合成相结合的工作，特别是多环生物碱支架的合成。
• Synthesis of Lower Rim Polyhydroxylated Calix[4]arenes
  作者：Margarita Segura、Francesco Sansone、Alessandro Casnati、Rocco Ungaro

  DOI：10.1055/s-2001-18065

  日期：——

  Synthesis of Lower Rim Polyhydroxylated Calix[4]arenes Ma g rita Segura,a Francesco Sansone,b Alessandro Casnati,b Rocco Ungaro*b a Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049, Madrid, Spain b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell’Università, Parco Area delle Scienze 17/A, 43100, Parma, Italy Fax [phone]; E-mail: ungaro@unipr

  下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成 Mag rita Segura,a Francesco Sansone,b Alessandro Casnati,b Rocco Ungaro*ba Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049, 马德里, 西班牙 b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17/A, 43100, Parma, Italy 传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] 2001 年 6 月 25 日收到；2001 年 8 月 6 日修订
• 利用威廉姆森成醚反应合成三臂化含端烯/炔烃化合物的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113336672A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明涉及一种利用威廉姆森成醚反应合成三臂化含端烯/炔烃化合物的方法，首先利用三羟甲基氨基甲烷与二碳酸二叔丁酯反应，用叔丁氧羰基保护三羟甲基氨基甲烷中的氨基，接着利用威廉姆森成醚反应在化合物末端分别引入一个、两个、三个端烯烃，随后再次利用威廉姆森成醚反应，在已连接端烯烃的化合物中剩下的裸露羟基上与炔丙基溴进行反应，制备叔丁氧羰基保护的三烯烃、二烯一炔、和一炔二烯，三种三臂化含端烯烃的化合物。与现有技术相比，本发明两次利用威廉姆森成醚反应的优点，合成了目标化合物，对后期联用点击化学制备功能性含糖单体，对研究三臂化含糖聚合物不同支链刚柔性对蛋白质特异性识别作用的影响，具有重要的指导意义。
• Adaptable Synthesis of <i>C</i>-Glycosidic Multivalent Carbohydrates and Succinamide-Linked Derivatization
  作者：Gavin J. Miller、John M. Gardiner

  DOI：10.1021/ol102310x

  日期：2010.11.19

  A modular approach to the synthesis of trivalent C-glycosidic carbohydrates is described. The approach is illustrated employing carboxylate-terminated C-glycosidic D-mannose, D-glucose, and D-galactose derivatives with different length C1-linked spacer units and also core units with different length linker units attached. The central core scaffold is additionally functionalized via a succinamide-based, conjugatable linker unit, exemplified in an extended multivalent derivative [31] and a pyrene-bearing fluorsecent-labeled tris-C-mannosyl conjugate [33].