1-(p-acetophenyl)-3,3-diethyl-1-triazene | 86452-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(p-acetophenyl)-3,3-diethyl-1-triazene
• 英文别名: 1-[4-(Diethylaminodiazenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 86452-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: ALPDJLJMCXEYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-acetophenyl)-3,3-diethyl-1-triazene 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到4-碘代苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of aryl halides from arylamines via treatment of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes with trimethylsilyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a044
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 二乙胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(p-acetophenyl)-3,3-diethyl-1-triazene
  参考文献：
  名称：

  Cation exchange resin (hydrogen form) assisted decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes. A mild and efficient method for the synthesis of aryl iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a050

文献信息

• The acid decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes. Mechanistic changes as a function of aromatic substitution, nucleophile strength, and solvent
  作者：Jorge R. Barrio、Nagichettiar Satyamurthy、Hao Ku、Micheal E. Phelps

  DOI：10.1039/c39830000443

  日期：——

  Solvent, nucleophile strength, and substituents on the phenyl ring modified the yeild of aromatic halogenation using 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes (2a–f) and halid ion in anhydrous acidic media.

  溶剂，亲核试剂的强度以及苯环上的取代基使用1-芳基-3,3-二烷基三氮烯（2a–f）和卤素离子在无水酸性介质中修饰了芳族卤化的产物。
• Efficient conversion of 1-aryl-3, 3-dialkyltriazenes to phenols and oxygen-18 labeled phenols
  作者：N. Satyamurthy、Jorge R. Barrio、Gerald T. Bida、Michael E. Phelps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97634-2

  日期：1990.1

  Phenols have been synthesized in excellent yields using a cation exchange resin (H+ form) assisted decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazanes in the presence of water. This method is also amenable to a high yield and high enrichment synthesis of oxygen-17 and 18 labeled phenols.

  在水的存在下，使用阳离子交换树脂（H +形式）辅助分解1-芳基-3,3-二烷基三氮烷以高产率合成了苯酚。该方法还适合于氧17和18标记的酚的高产率和高富集合成。