4-((2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile | 1225383-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile
• 英文别名: 4-[(2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy]-3,5-dimethylbenzonitrile；4-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxy-3,5-dimethylbenzonitrile
• CAS: 1225383-63-0
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 294.14
• InChiKey: IVIJQBJPKVPGJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  439.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile 在 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 依曲韦林
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIS OF DIARYLPYRIMIDINE NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种合成二芳基嘧啶非核苷类逆转录酶抑制剂（如埃替韦）的方法。通常，埃替韦的合成步骤包括：a 将2,4,6-三氯嘧啶与3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈缩合得到化合物（V），b 将化合物（V）与4-氨基苯甲腈缩合得到化合物（VI），c 对化合物（VI）进行氨解得到化合物（IV），d 对化合物（IV）进行卤代反应得到埃替韦。

  公开号：

  US20110196156A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈 、 2,4,6-三氯嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.5%的产率得到4-((2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过利用NNIBP的疏水通道和耐受区，基于原位点击化学的新型HIV-1 NNRTIs快速发现

  摘要：

  HIV-1 RT由于其良好的三维结构和众所周知的作用机理，被认为是开发抗HIV药物的最重要目标之一。在这项研究中，以HIV-1 RT为靶标，我们使用了通过CuAAC反应进行的微型平行点击化学合成，然后进行原位生物筛选以发现新型有效的HIV-1 NNRTI。将含156三唑的抑制剂库组装在微量滴定板中，并以毫摩尔规模组装。酶抑制作用的筛选结果表明，22种化合物表现出改善的抑制活性。抗HIV-1活性结果表明A3N19对HIV-1 IIIB的活性最强（EC 50 ＝ 3.28nM）和突变株RES056（EC 50  ＝481nM ）。分子模拟分析表明，A3N19与Lys101和Lys104主链的氢键相互作用是其效力的原因。总体而言，结果表明，基于原位点击化学的策略是合理的，并且可能适合将来发现更有效的HIV-1 NNRTI。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112237

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ETRAVIRINE
  申请人：Gore Vinayak

  公开号：US20130116433A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  A novel process for the preparation of Etravirine comprises the condensing of ethyl cyanoacetate with N-cyanophenylguanidine to obtain an —OH compound of formula (II), which is further converted to a leaving group of formula (III). The compound of formula (III) is optionally protected and brominated to yield compound of formula (IV). The condensation of formula (IV) with 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzonitrile yields a compound of formula (VI), and an optional deprotection of the compound of formula (VI) results in Etravirine.

  一种制备厄替韦林的新工艺包括将乙基氰乙酸酯与N-氰基苯基胍缩合，得到化合物（II）的—OH化合物，进一步转化为化合物（III）的离去基团。化合物（III）可以选择性地被保护并溴化以得到化合物（IV）。化合物（IV）与3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈缩合得到化合物（VI），对化合物（VI）的可选去保护作用导致厄替韦林的生成。
• [EN] A PROCESS FOR ETRA VIRINE INTERMEDIATE AND POLYMORPHS OF ETRAVIRINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE DE L'ÉTRAVIRINE ET DE POLYMORPHES DE L'ÉTRAVIRINE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012001695A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  4-[[6-chloro-2-[(4-cyanophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethyl- benzonitrile is a key intermediate for the preparation of etravirine. The present invention provides a process for preparation of 4-[[6-chloro-2-[(4-cyanophenyl)amino]-4- pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethylbenzonitrile. The present invention also provides a novel process for the preparation of etravirine crystalline form I. The present invention further provides novel crystalline forms of etravirine, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  4-[[6-氯-2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氧基]-3,5-二甲基苯甲腈是埃替韦林的制备的关键中间体。本发明提供了一种制备4-[[6-氯-2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氧基]-3,5-二甲基苯甲腈的方法。本发明还提供了一种制备埃替韦林晶型I的新方法。本发明还提供了埃替韦林的新晶型，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• PROCESS FOR ETRAVIRINE INTERMEDIATE AND POLYMORPHS OF ETRAVIRINE
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US20130096148A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  4-[[6-chloro-2-[(4-cyanophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethyl-benzonitrile is a key intermediate for the preparation of etravirine. The present invention provides a process for preparation of 4-[[6-chloro-2-[(4-cyanophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-3,5-dimethylbenzonitrile. The present invention also provides a novel process for the preparation of etravirine crystalline form I. The present invention further provides novel crystalline forms of etravirine, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  4-[[6-氯-2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氧基]-3,5-二甲基苯甲腈是埃曲韦林的制备关键中间体。本发明提供了一种制备4-[[6-氯-2-[(4-氰基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氧基]-3,5-二甲基苯甲腈的方法。本发明还提供了一种制备埃曲韦林晶型I的新方法。本发明还提供了埃曲韦林的新晶型形式，其制备方法以及包含它们的药物组合物。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ETRAVIRINE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTRAVIRINE
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2012147104A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Etravirine, comprises; condensing ethyl cyanoacetate with N-cyanophenylguanidine to obtain -OH compound of formula (II), which is further converted to a leaving group of formula (III). Compound of formula (III) is optionally protected and brominated to yield compound of formula (IV). Condensation of formula (IV) with 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzonitrile gives formula (VI), and an optional deprotection of formula (VI) results into Etravirine. The present invention further relates to process for purifying Etravirine. The present invention also provides novel intermediates of Etravirine.

  本发明涉及一种用于制备依曲韦林的新型工艺，包括：将乙基氰乙酸酯与N-氰基苯基胍缩合，得到化合物的-OH的化合物（II）的公式，进一步转化为公式（III）的离去基团。公式（III）的化合物可选择保护并溴化以得到公式（IV）的化合物。公式（IV）与3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈缩合得到公式（VI），对公式（VI）进行可选的去保护得到依曲韦林。本发明还涉及一种用于纯化依曲韦林的工艺。本发明还提供了依曲韦林的新型中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF ETRAVIRINE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET DE PURIFICATION D'ETRAVIRINE ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2011017079A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  In one embodiment the present invention encompasses 4-(2,6-dichloropyrimidin-4-yloxy)-3,5-dimethylbenzonitrile ("ΕTHER"), 4-(4,6-dichloropyrimidm-2-yloxy)-3,5-dimethyl-benzonitrile ("ETHER C-2 isomer"), mixtures and salts thereof of. The present invention encompasses the use of ETHER and salts thereof to prepare Etravirine and Etravirine intermediates, and salts thereof. In another embodiment the present invention encompasses the use of ETHER and salts thereof to prepare debrometravirine ("DEBETV") and salts thereof. In yet another embodiment the present invention encompasses the use of ETHER and salts thereof to prepare 4-(6-chloro-2-(4-cyanophenylamino)pyrimidin-4-yloxy)-3,5-dimethyl-benzonitrile("ARCPBN") and salts thereof. The compound, 4-(2,6-dichloropyrimidin-4-yloxy)-3,5-dimethylbenzonitrile "ETHER" of formula (A) wherein n is either 0 or 1 and HA is an acid.

  在一种实施方式中，本发明涵盖了4-(2,6-二氯吡咯啉-4-氧基)-3,5-二甲基苯甲腈（"ETHER"），4-(4,6-二氯吡咯啉-2-氧基)-3,5-二甲基苯甲腈（"ETHER C-2异构体"），以及它们的混合物和盐。本发明涵盖了使用ETHER及其盐来制备Etravirine和Etravirine中间体，以及它们的盐。在另一种实施方式中，本发明涵盖了使用ETHER及其盐来制备debrometravirine（"DEBETV"）及其盐。在另一种实施方式中，本发明涵盖了使用ETHER及其盐来制备4-(6-氯-2-(4-氰基苯基氨基)吡咯啉-4-氧基)-3,5-二甲基苯甲腈（"ARCPBN"）及其盐。化合物4-(2,6-二氯吡咯啉-4-氧基)-3,5-二甲基苯甲腈“ETHER”的化学式（A）中，n为0或1，HA为酸。