(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluoro-1-hydroxy-nonyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol | 210430-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluoro-1-hydroxy-nonyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• 英文别名: (3aR,5S,6S,6aR)-5-[(1R)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-1-hydroxynonyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 210430-57-2
• 化学式: C₁₆H₁₃F₁₇O₅
• 分子量: 608.249
• InChiKey: DHWURVXWBIHXFJ-PAMBMQIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluoro-1-hydroxy-nonyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Organofluorine Compounds and Fluorinating Agents; 20: The Nucleophilic Perfluoroalkylation of Sugar Aldehydes Using a Sonochemical Barbier-Type Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2101
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluoro-1-hydroxy-nonyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Organofluorine Compounds and Fluorinating Agents; 20: The Nucleophilic Perfluoroalkylation of Sugar Aldehydes Using a Sonochemical Barbier-Type Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2101

文献信息

• Organofluorine Compounds and Fluorinating Agents; 20: The Nucleophilic Perfluoroalkylation of Sugar Aldehydes Using a Sonochemical Barbier-Type Reaction
  作者：Dietmar Peters

  DOI：10.1055/s-1998-2101

  日期：1998.7