(1R,3aR,7aS)-1-[4-[(1R,3aR,7aS)-2-oxo-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl]but-2-ynyl]-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-2-one | 1240509-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3aR,7aS)-1-[4-[(1R,3aR,7aS)-2-oxo-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl]but-2-ynyl]-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-2-one
• CAS: 1240509-98-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: UIIWEFFALCEWEG-XRNRSJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aS)-1-[4-[(1R,3aR,7aS)-2-oxo-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl]but-2-ynyl]-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-2-one 、 频那醇硼烷 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内部炔烃的反式选择性硼氢化

  摘要：

  违反规则：氢硼化的主导立体化学原理是将氢和硼表面输送到给定原料的相同π面上。这一基本规则顺除了现在很容易破碎为内部炔烃与的[Cp *茹（MeCN中）的帮助3 ] PF 6（CP * =η 5 -C 5我5）作为催化剂。由此产生的反式硼氢化反应为E-构型的烯基硼衍生物开辟了一条实用的新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201307584
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,7aS)-1-but-2-ynyl-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-2-one 在 Mo(OSi(C₆H₅)3)3(C₂H₅OC₂H₅)(CC₆H₅) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(1R,3aR,7aS)-1-[4-[(1R,3aR,7aS)-2-oxo-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl]but-2-ynyl]-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有优化活性和选择性的实用新型基于甲硅烷氧基的炔烃复分解催化剂

  摘要：

  发现三苯基硅烷醇化物配体赋予钼烷炔配合物优异的反应性和出色的官能团耐受性，可催化各种炔烃复分解反应。活性物质可以通过适应已建立的导致 Schrock 烷炔的合成路线以高产率获得，或者可以从氮化钼络合物 11 原位生成，其本身很容易从廉价的钼酸钠大量获得。活性硅烷醇化物复合物 12 和 24 与 1,10-菲咯啉的络合分别得到复合物 15 和 25，它们在空气中长时间保持稳定。虽然这些菲咯啉加合物本身对炔烃没有反应，但在接触 MnCl(2) 后，催化活性可以方便地恢复。所以，从业者可以选择不同的炔烃复分解（预）催化剂，这些催化剂易于处理但应用广泛且耐受性极强。许多具有代表性的分子间和分子内炔烃复分解反应，包括对大量生物活性和部分不稳定天然产物的应用，显示了这些新工具的显着范围。此外，发现向反应混合物中加入分子筛（5 A > 或 = 4 A >> 3 A）显着提高了化学产率，同时提高了反应速率。这种好处归因于

  DOI：

  10.1021/ja104800w

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE TRANS-SELECTIVE HYDROBORATION OF INTERNAL ALKYNES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROBORATION TRANS-SELECTIVE D'ALKYNES INTERNES
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2015049257A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention refers to a process for the trans-selective hydroboration of internal alkynes and the so-obtained products. The inventive process makes use of a borane of the formula X1X2BH selected from the group of dialkyl boranes or di(alkoxy)boranes which are reacted with the internal alkynes in the presence of a cyclyopentadienyl-coordinated ruthenium catalyst.

  本发明涉及一种用于对内部炔烃进行反向选择性氢硼化的过程以及所获得的产物。该创新过程利用了选择自双烷基硼烷或双(烷氧基)硼烷的化学式X1X2BH的硼烷，与内部炔烃在环戊二烯基配位的钌催化剂存在下反应。
• CATALYSTS FOR THE ALKYNE METATHESIS
  申请人：Fuerstner Alois

  公开号：US20130144102A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Organometallic compounds of the general formula (I), in which M=Mo, W, are claimed.

  声称具有一般式(I)的有机金属化合物，其中M=Mo，W。
• US8993470B2
  申请人：——

  公开号：US8993470B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• A<i>trans</i>-Selective Hydroboration of Internal Alkynes
  作者：Basker Sundararaju、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201307584

  日期：2013.12.23

  the rule: The reigning stereochemical principle of hydroboration is the suprafacial delivery of hydrogen and boron to the same π‐face of a given starting material. This fundamental rule of cis addition is now easily broken for internal alkynes with the help of [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 (Cp*=η5‐C5Me5) as the catalyst. The resulting trans‐selective hydroboration opens a practical new entry into E‐configured alkenylboron

  违反规则：氢硼化的主导立体化学原理是将氢和硼表面输送到给定原料的相同π面上。这一基本规则顺除了现在很容易破碎为内部炔烃与的[Cp *茹（MeCN中）的帮助3 ] PF 6（CP * =η 5 -C 5我5）作为催化剂。由此产生的反式硼氢化反应为E-构型的烯基硼衍生物开辟了一条实用的新途径。
• Practical New Silyloxy-Based Alkyne Metathesis Catalysts with Optimized Activity and Selectivity Profiles
  作者：Johannes Heppekausen、Robert Stade、Richard Goddard、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/ja104800w

  日期：2010.8.18

  adaptation of the established synthesis routes leading to Schrock alkylidynes or can be generated in situ from the molybdenum nitride complex 11, which itself is readily accessible in large quantity from inexpensive sodium molybdate. Complexation of the active silanolate complexes 12 and 24 with 1,10-phenanthroline affords complexes 15 and 25, respectively, which are stable in air for extended periods

  发现三苯基硅烷醇化物配体赋予钼烷炔配合物优异的反应性和出色的官能团耐受性，可催化各种炔烃复分解反应。活性物质可以通过适应已建立的导致 Schrock 烷炔的合成路线以高产率获得，或者可以从氮化钼络合物 11 原位生成，其本身很容易从廉价的钼酸钠大量获得。活性硅烷醇化物复合物 12 和 24 与 1,10-菲咯啉的络合分别得到复合物 15 和 25，它们在空气中长时间保持稳定。虽然这些菲咯啉加合物本身对炔烃没有反应，但在接触 MnCl(2) 后，催化活性可以方便地恢复。所以，从业者可以选择不同的炔烃复分解（预）催化剂，这些催化剂易于处理但应用广泛且耐受性极强。许多具有代表性的分子间和分子内炔烃复分解反应，包括对大量生物活性和部分不稳定天然产物的应用，显示了这些新工具的显着范围。此外，发现向反应混合物中加入分子筛（5 A > 或 = 4 A >> 3 A）显着提高了化学产率，同时提高了反应速率。这种好处归因于