5-tert-Butyl-1,3,4-oxathiazol-2-on | 67049-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-Butyl-1,3,4-oxathiazol-2-on
• 英文别名: 5-t-Butyl-1,3,4-oxathiazol-2-on；5-tert-butyl-1,3,4-oxathiazol-2-one
• CAS: 67049-04-1
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.209
• InChiKey: UWEUHMPMDSEKCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35-36 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-Butyl-1,3,4-oxathiazol-2-on 在 trithiazyl trichloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到4-tert-butyl-[1,2,3,5]dithiadiazolylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Bridson, John N.; Copp, Steven B.; Schriver, Melbourne J., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 9, p. 1143 - 1153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰胺 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAI, KWOK-FAI;SAMMES, MICHAEL P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 183-187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dithiazoles and related compounds. Part 3. Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions between nitrile sulphides and thiocarbonyl compounds, and some conversions into 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salts
  作者：Kwok-Fai Wai、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/p19910000183

  日期：——

  Thermolysis of 1,3,4 -oxathiazol-2-ones 3 in the presence of thiocarbonyl compounds gives modest to good yields of the little-known 5H-1,4,2-dithiazoles 1, the reaction being successful with diaryl, aryl alkyl and dialkyl ketones, and thiono esters, but failing with dithio esters and tertiary thioamides. The influence of substituents is discussed. Solvolysis of 5-ethoxy-5H-1,4,2-dithiazoles, derived

  在硫代羰基化合物的存在下，对1,3,4-氧杂噻唑-2-酮3的热解反应可得到中等程度的中等收率的鲜为人知的5 H -1,4,2-二噻唑1，该反应可成功地与二芳基，芳基烷基和二烷基酮，以及硫代酸酯，但不能与二硫代酯和叔硫代酰胺结合使用。讨论了取代基的影响。5-乙氧基-5 H -1,4,2-二噻唑类化合物，由硫代酸酯衍生，与高氯酸在乙酸酐中溶剂化，可高产率生成3,5-二芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐9。
• Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile sulphides to thiocarbonyl compounds; the first synthesis of a 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salt
  作者：Kwok-Fai Wai、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/c39880000852

  日期：——

  Nitrile sulphides from the thermal decomposition of 1,3,4-oxathiazol-2-ones add to thiocarbonyl compounds giving moderate to high yields of 5H-1,4,2-dithiazoles; an adduct from O-ethyl thiobenzoate has been converted into 3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1,4,2-dithiazolium tetrafluoroborate.

  来自1,3,4-恶噻唑-2-酮的热分解的腈腈加到硫代羰基化合物中，产生中等至高产率的5 H -1,4,2-二噻唑；来自硫代苯甲酸O-乙酯的加合物已转化为四氟硼酸3-（4-硝基苯基）-5-苯基-1,4,2-二噻唑鎓。
• Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates
  作者：Robert K. Howe、Terry A. Gruner、Linda G. Carter、Linda L. Black、John E. Franz

  DOI：10.1021/jo00413a024

  日期：1978.9
• Beck, Wolfgang; Leidl, Erich; Keubler, Michael, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1790 - 1798
  作者：Beck, Wolfgang、Leidl, Erich、Keubler, Michael、Nagel, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Bridson John N., Copp Steven B., Schriver Melbourne J., Zhu Shuguang, Zaw+, Can. J. Chem, 72 (1994) N 4, S 1143-1153
  作者：Bridson John N., Copp Steven B., Schriver Melbourne J., Zhu Shuguang, Zaw+

  DOI：——

  日期：——