trithiazyl trichloride | 5964-00-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: trithiazyl trichloride
• 英文别名: trichlorocyclotrithiazene；trichlorotrithiatriazyl；trithiazyl chloride；thiazyl chloride；trimeric thionitrosyl chloride；1,3,5-trichloro-1λ4,3λ4,5λ4-trithia-2,4,6-triazacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 5964-00-1
• 化学式: Cl₃N₃S₃
• 分子量: 244.577
• InChiKey: QBQMTUMJJWPFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trithiazyl trichloride 在 铁粉 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以67%的产率得到1,3,5,7,2,4,6,8-四硫杂四氮杂环辛四烯
  参考文献：
  名称：

  某些还原的硫-氮-氯化物生成四氮化四硫

  摘要：

  四氮化四氮化物可通过用铁还原氯化四氮杂三氮杂鎓或三氯环三硫杂三氮烯方便地制备。还讨论了四氮化四硫，四氯化双（四硫）锡（IV），四硫四酰亚胺和四氯高铁酸环五硫杂五环合鎓（III）的其他新路线。

  DOI：

  10.1039/dt9800001457
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iminium trisulfur trinitride 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以7%的产率得到trithiazyl trichloride
  参考文献：
  名称：

  Chivers, Tristram; Rao, M. N. Shudheendra, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1957 - 1962

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛吖嗪 在 trithiazyl trichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-phenyl-1,2-dithia-3,5-diazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Roesky,H.W.; Mueller,T., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2960 - 2964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfinylimine: Wichtige neue Bausteine zur Entwicklung der Chemie der Polysulfanmono- und -disulfonsäuren
  作者：Roland Boese、Michael Graw、Alois Haas、Carl Krüger、Annett Mönicke、Jens Schlagheck

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199908)625:8<1261::aid-zaac1261>3.0.co;2-v

  日期：1999.8

  Salze der Perfluororganosulfanmonosulfonsauren werden durch Umsetzungen von RfSxCl mit K2S2O5 oder M2S2O3 dargestellt. Durch Reaktion des Kaliumsalzes mit einem stark sauren Kationenaustauscher kann die freie Saure CF3SSSO3H erhalten werden. Sie ist thermisch labil und ist mit einem pKs-Wert von ca. –0,5 eine den Polyphosphorsauren vergleichbar starke Saure. Metathesereaktionen der Kaliumsalze mit

  通过 RfSxCl 与 K2S2O5 或 M2S2O3 反应生成全氟有机硫磺单磺脲盐。游离酸CF3SSSO3H可以通过钾盐与强酸性阳离子交换剂反应获得。它是热不稳定的，pKa 值约为 –0.5，是一种可与多磷酸相媲美的酸。钾盐与 [(C6H5) 4M] Cl (M = P, As) 或 [R4N] [ClO4] (R = n-C3H7, n-C4H9) 的复分解反应产生结晶良好的物质。通过单晶 X 射线结构分析检测聚砜单元。S – S 键也可通过氯解反应得到证实。与 Cl2 和 SCl2 一起形成 RfSxCl 或 RfSx + 1Cl 和 ClSO2OM。这样，可以第一次生产CF3SSSCl。CF3SeBr和K2S2O5反应生成K[CF3SeSO3]，分解为 CF3SeSeCF3、K2S2O6、SO2 和 KBr。S2Cl2 与 (CH3) 3SiNSO 反应生成主要产物 S2 (NSO)
• Synthesis of the 4,7-Dibromo Derivative of Highly Electron-Deficient [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-<i>d</i> ]pyridazine and Its Cross-Coupling Reactions
  作者：Timofey N. Chmovzh、Ekaterina A. Knyazeva、Ludmila V. Mikhalchenko、Ivan S. Golovanov、Stanislav A. Amelichev、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.1002/ejoc.201800961

  日期：2018.11.8

  The 4,7‐dibromo derivative of highly electron‐deficient [1,2,5]thiadiazolo[3,4‐d]pyridazine was synthesized. Conditions for the selective formation of both mono‐ and di‐aryl(hetaryl)ated [1,2,5]thiadiazolo[3,4‐d]pyridazines by palladium‐catalysed cross‐coupling reactions were found.

  合成了高度缺电子的[1,2,5]噻二唑[3,4- d ]哒嗪的4,7-二溴衍生物。发现了通过钯催化的交叉偶联反应选择性形成单和二芳基（杂芳基）化的[1,2,5]噻二唑[3,4- d ]哒嗪的条件。
• Some investigations of S5N5 + compounds; X-ray crystal structure of [S5N5]Cl
  作者：Arthur J. Banister、Zdenek V. Hauptman、Aidan G. Kendrick、Ronald W. H. Small

  DOI：10.1039/dt9870000915

  日期：——

  cyclopenta(azathienium) tetrachloroaluminate by tetrahydrofuran to give pure [S5N5]Cl and this reacts with aqueous tetrafluoroboric acid to give [S5N5][BF4]. Cyclic voltammograms of [S5N5]Cl in liquid SO2 show reduction of S5N5+at Ep/2red= 0.34 V vs. a saturated calomel electrode; the process is reversible. Cyclic voltammograms of [S5N5][BF4] in MeCN were more complex and a mechanism for this electroreduction

  用四氢呋喃从环戊（氮杂鎓）四氯铝酸盐中除去氯化铝，得到纯的[S 5 N 5 ] Cl，并使它与四氟硼酸水溶液反应，得到[S 5 N 5 ] [BF 4 ]。液态SO 2中[S 5 N 5 ] Cl的循环伏安图显示，在E p / 2 red = 0.34 V vs.时S 5 N 5 +的还原。饱和甘汞电极；这个过程是可逆的。[S 5 N 5 ] [BF 4的循环伏安图MeCN中的]更为复杂，并提出了这种电还原的机理。（SN）X在恒电位电解下在铂箔和（SN）x膜阴极上的电沉积。[S 5 N 5 ] Cl在单斜空间群C 2 / c中结晶，其中a = 7.98（1），b = 14.37（1），c = 7.30（1）Å，β= 97.15（5）°和Z = 4.1 366将观察到的反射细化为R= 0.054。平均键角为NSN 111.3和SNS 140.2°。五个唯一的S–N距离中的三个为158.2 pm，但是两个[S（2）–N（2）156
• Preparation of Graphite Intercalation Compounds of Thiazyl Salts
  作者：Tsuyoshi Nakajima、Masayuki Kawaguchi、Nobuatsu Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.54.2295

  日期：1981.8

  Thiazyl salts prepared from S3N3Cl3 and MCl3(M=Sb, Fe, Al) were intercalated into flaky or powdery natural graphite in CCl4 or SOCl2. Intercalation compounds prepared are C24S4N4·2SbCl5[2nd stage, Ic(repeat distance)=12.81±0.02 Å], C9.5·0.2(S3N3Cl3·FeCl2)·0.8(SOCl2·FeCl2) [2nd stage, Ic=12.77±0.03 Å], C11S3N3Cl3· 2.4FeCl2 [a mixture of 1st and higher stage compounds, Ic=9.17±0.05 Å] and C24·0.4(S3N3Cl3·2AlCl2)·0.6(SOCl2·2AlCl2) [a mixture of 2nd and 3rd stage compounds, Ic=12.89±0.03 Å, 16.23±0.03 Å]. Electrical conductivity of pyrolytic carbon–S4N4·2SbCl5 [3rd stage] is higher than that of original pyrolytic carbon by one order.

  将 S3N3Cl3 和 MCl3（M=Sb、Fe、Al）制备的噻唑盐插层到 CCl4 或 SOCl2 中的片状或粉状天然石墨中。制备的插层化合物有 C24S4N4-2SbCl5 [第二阶段，Ic（重复距离）=12.81±0.02 Å]、C9.5-0.2(S3N3Cl3-FeCl2)-0.8(SOCl2-FeCl2) [第二阶段，Ic=12.77±0.03 Å]、C11S3N3Cl3- 2.4FeCl2 [第 1 和第 2 阶段化合物的混合物，Ic=9.17±0.05 Å] 和 C24-0.4(S3N3Cl3-2AlCl2)-0.6(SOCl2-2AlCl2) [第 2 和第 3 阶段化合物的混合物，Ic=12.89±0.03 Å，16.23±0.03 Å]。热解碳-S4N4-2SbCl5[第三阶段]的电导率比原始热解碳的电导率高一个数量级。
• Reactivity of RuCl₃(EPh₃)₂S (E=P, As; S=DMSO, DMF, THF, CH₃CHO, CH₃CN, CS₂, (CH₃)₂CO) towards 2,4,6-Trichloro-1,3,5,2,4,6-trithiatriazine and Substitution Reactions of Ru(NS)Cl₃(EPh₃)(E′Ph₃)(E=P, As; E′=P, As, Sb) with N-Donor Heterocyclic Ligands
  作者：Minu Gupta、Jyoti Seth、U.C. Agarwala

  DOI：10.1246/bcsj.62.3397

  日期：1989.10

  2,4,6-Trichloro-1,3,5,2,4,6-trithiatriazine, N3S3Cl3, reacts with Ru(III) complexes of the type RuCl3(EPH3)2S to form an intermediate which further reacts with PPh3, AsPh3, and SbPh3 to form Ru(NS)Cl3(EPh3)2 or Ru(NS)Cl3(EPh3) (E′Ph3). Besides, substitution reactions of Ru(NS)Cl3(EPh3)2 and Ru(NS)Cl3(EPh3)(E′Ph3) with pyridine, γ-picoline, pyrazine, and pyrazole have been carried out. The compounds were characterized by physicochemical methods.

  2,4,6-三氯-1,3,5,2,4,6-三硫三嗪（N3S3Cl3）与 RuCl3(EPH3)2S 型 Ru(III) 复合物反应生成中间体，中间体进一步与 PPh3、AsPh3 和 SbPh3 反应生成 Ru(NS)Cl3(EPh3)2 或 Ru(NS)Cl3(EPh3) (E′Ph3)。此外，还进行了 Ru(NS)Cl3(EPh3)2 和 Ru(NS)Cl3(EPh3)(E′Ph3) 与吡啶、γ-吡啶、吡嗪和吡唑的取代反应。这些化合物通过物理化学方法进行了表征。