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3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxopropanenitrile | 1017502-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxopropanenitrile
英文别名
3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxo-propionitrile;3-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-oxopropanenitrile
3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxopropanenitrile化学式
CAS
1017502-34-9
化学式
C7H7N3O
mdl
——
分子量
149.152
InChiKey
ZGBSDAKNIGPPKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxopropanenitrile吡啶 、 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 66.33h, 生成 4-(tert-butyl)-N-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 INHIBITORS
    [FR] BENZÈNE-SULFONAMIDES À TITRE D'INHIBITEURS DE CCR9
    摘要:
    本发明涉及作为CCR9调节剂有用的化合物,包含这些化合物的组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法。具体而言,本发明涉及能够通过作为部分激动剂、拮抗剂或逆激动剂来调节CCR9受体功能的化合物。这些化合物可能有助于治疗、预防或缓解与CCR9激活相关的疾病或状况,包括炎症和免疫性疾病或状况,如炎症性肠病(IBD)。
    公开号:
    WO2015097122A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙腈1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxopropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 INHIBITORS
    [FR] BENZÈNE-SULFONAMIDES À TITRE D'INHIBITEURS DE CCR9
    摘要:
    本发明涉及作为CCR9调节剂有用的化合物,包含这些化合物的组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法。具体而言,本发明涉及能够通过作为部分激动剂、拮抗剂或逆激动剂来调节CCR9受体功能的化合物。这些化合物可能有助于治疗、预防或缓解与CCR9激活相关的疾病或状况,包括炎症和免疫性疾病或状况,如炎症性肠病(IBD)。
    公开号:
    WO2015097122A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE URÉE, THIOURÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078408A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中环A、环C和X如本文所定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
  • [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078331A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
  • [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078454A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物:或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
  • [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011025951A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    式(I)的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这类疾病,或相关病理条件的方法。
  • [EN] THIAZOLYL AND OXAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLYL-URÉE, OXAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE, GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078322A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    公式(I)的化合物或立体异构体、互变异构体、或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
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