3-(1methoxy-cyclopropyl)-3-oxo-propionitrile | 936240-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1methoxy-cyclopropyl)-3-oxo-propionitrile
• 英文别名: 3-(1-Methoxy-cyclopropyl)-3-oxo-propionitrile；3-(1-methoxycyclopropyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 936240-48-1
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: YLLCXOSEDMZWAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1methoxy-cyclopropyl)-3-oxo-propionitrile 、 4-甲基苯肼盐酸盐 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (3.29 g, 53% yield, ES+(m/z) 244.2 [M+H])的产率得到5-(1-methoxy-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-Isoquinoline Urea Derivatives as P38 Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂，其中R1，R2和X如本文所述，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20080275056A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基环丙烷-1-羧酸甲酯 、 乙腈 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到3-(1methoxy-cyclopropyl)-3-oxo-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53346

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole-isoquinoline urea derivatives as p38 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07582638B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂，其中R1、R2和X如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• PYRAZOLE-ISOQUINOLINE UREA DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943244A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US7582638B2
  申请人：——

  公开号：US7582638B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] PYRAZOLE-ISOQUINOLINE UREA DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE-ISOQUINOLINE UREE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007053346A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de kinase représentés par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces inhibiteurs. Dans la formule (I), R1, R2 et X sont tels que décrits dans le descriptif.
• WO2007/53346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——