2-cyclohexyl-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone | 470485-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-cyclohexyl-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone；2-Cyclohexyl-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-aethanon
• CAS: 470485-27-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: QAAXCPPQXMLTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 1-[4-(benzyloxy)-2-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-cyclohexylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体，尤其是流感病毒科（Flaviviridae）内的病毒聚合酶抑制剂，如丙型肝炎病毒（HCV），其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途。

  公开号：

  WO2013036994A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙酸 、 间苯二酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-cyclohexyl-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Development of 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) from natural isoflavones, a new class of fluorescent scaffolds for biological imaging

  摘要：

  一种新型荧光物质3-烷基-6-甲氧基-7-羟基-香豆素（AMHCs）已开发，并适用于生物成像试剂。

  DOI：

  10.1039/c4cc06762b

文献信息

• 2-Substituted 4-(Thio)chromenone 6-<i>O</i>-Sulfamates:  Potent Inhibitors of Human Steroid Sulfatase
  作者：Peter Nussbaumer、Philipp Lehr、Andreas Billich

  DOI：10.1021/jm020878w

  日期：2002.9.1

  high potency when the sulfamate group and the side chain are situated in diagonally opposite positions (i.e., 2,6- and 3,7-substitution pattern). The highest activity is achieved with fully branched, bulky aliphatic side chains and with thiochromen-4-one as the core element. 2-(1-Adamantyl)-4H-thiochromen-4-on-6-O-sulfamate (6c) is the most potent STS inhibitor discovered so far, and it is about 170-fold

  甾族硫酸酯酶（STS）已成为治疗许多疾病的极具吸引力的靶标。从已知的抑制剂雌酮氨基磺酸雌酮（1）作为先导化合物开始，并发现含有非芳族A环的甾族氨基磺酸盐是无活性的，设计，制备并测试了4-n氨基磺酸铬阻滞人类STS的能力。当氨基磺酸盐基团和侧链位于对角线相对的位置（即2,6-和3,7取代模式）时，这类新型的非甾体类抑制剂表现出很高的效力。用全支链的大块脂肪族侧链和以巯基色-4--4-酮为核心元素可获得最高的活性。2-（1-金刚烷基）-4H-硫代色素-4-on-6-O-氨基磺酸盐（6c）是迄今为止发现的最有效的STS抑制剂，它比1优越约170倍。与1类似，
• Talbot; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2041
  作者：Talbot、Adams

  DOI：——

  日期：——