4-Methylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one | 144744-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one
• CAS: 144744-88-7
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: YGBQCMRORCSNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one 在 碘代三甲硅烷 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6-甲基环庚-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  二氯环丁酮的自由基环扩环扩环

  摘要：

  描述了一种新的合成序列，该序列在1，5-二烯的末端添加了烯酮的元素。由二氯乙烯酮与1，5-二烯反应产生的二氯环丁酮加合物经历分子内自由基环化。然后路易斯酸促进环化环丁酮的开环，产生新的扩环产物。（R）-香芹酮的反应提供了导致形成三环二酮的不寻常的例子。香芹酮的羰基增强自由基环化并影响开环途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00093-n
• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 4-Methylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel free radical ring-forming reaction of dichlorocyclobutanones and sequential ring expansion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00051a064

文献信息

• Spirocyclopropyl amides and acids and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040204396A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of epilepsy, bipolar disorder, psychiatric disorders, migraine, pain, or movement disorders, and to provide neuroprotection.

  本发明涉及使用式(I)1的化合物治疗癫痫、双极性障碍、精神障碍、偏头痛、疼痛或运动障碍，并提供神经保护。
• SPIROCYCLOPROPYL AMIDES AND ACIDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1558230A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US7932245B2
  申请人：——

  公开号：US7932245B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] SPIROCYCLOPROPYL AMIDES AND ACIDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AMIDES ET ACIDES DE SPIROCYCLOPROPYLE ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004037240A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to the use of compounds of Formula (I) for the treatment of epilepsy, bipolar disorder, psychiatric disorders, migraine, pain, or movement disorders, and to provide neuroprotection.
• Free radical annulation of dichlorocyclobutanones with sequential ring expansion
  作者：Paul Dowd、Wei Zhang、Steven J. Geib

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00093-n

  日期：1995.3

  reaction of dichloroketene with 1,5-dienes undergo intramolecular free radical annulation. Lewis acid-promoted ring-opening of the cyclized cyclobutanones then yields novel ring expansion products. Reaction of (R)-carvone provides an unusual example leading to the formation of a tricyclic dione. The carbonyl group of carvone enhances the radical cyclization and influences the ring-opening pathway.

  描述了一种新的合成序列，该序列在1，5-二烯的末端添加了烯酮的元素。由二氯乙烯酮与1，5-二烯反应产生的二氯环丁酮加合物经历分子内自由基环化。然后路易斯酸促进环化环丁酮的开环，产生新的扩环产物。（R）-香芹酮的反应提供了导致形成三环二酮的不寻常的例子。香芹酮的羰基增强自由基环化并影响开环途径。