4,5-dimethylhexan-3-one | 6137-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dimethylhexan-3-one
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-3-hexanone
• CAS: 6137-14-0
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: JVFPPVJPLCFTIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-153 °C(Press: 730 Torr)
• 密度：
  0.826 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 在 磷酸 、 四氯化锡 、 铂 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 4,5-dimethylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Mostafavi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• Formation, Alkylation, and Hydrolysis of Chiral Nonracemic <i>N</i>-Amino Cyclic Carbamate Hydrazones: An Approach to the Enantioselective α-Alkylation of Ketones
  作者：Uyen Huynh、Stacey L. McDonald、Daniel Lim、Md. Nasir Uddin、Sarah E. Wengryniuk、Sumit Dey、Don M. Coltart

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00655

  日期：2018.11.2

  as α-functionalized ketones or derivatives thereof. We previously reported our preliminary studies on the development of a new enantioselective ketone α-alkylation procedure using N-amino cyclic carbamate (ACC) auxiliaries. In comparison to other auxiliary-based methods, ACC alkylation offers a number of advantages and is both highly enantioselective and high yielding. Herein, we provide a full account

  酮的α-烷基化是基本的合成转化。鉴于许多天然产物，药物和相关化合物以α-官能化的酮或其衍生物形式存在，因此开发该反应的不对称变体非常重要。我们以前曾报道过使用N-氨基环状氨基甲酸酯（ACC）助剂开发新的对映选择性酮α-烷基化程序的初步研究。与其他基于辅助方法的方法相比，ACC烷基化具有许多优势，并且具有高对映选择性和高收率。在此，我们全面介绍了对映选择性ACC酮α-烷基化方法的研究。
• α-Alkylation of Ketones by Addition of Zinc Enamides to Unactivated Olefins
  作者：Masaharu Nakamura、Takuji Hatakeyama、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja0465193

  日期：2004.9.1

  A zinc enamide generated from the corresponding N-aryl imine undergoes addition to an unactivated olefin, such as ethylene, 1-octene, and isobutylene, to generate an alpha-alkylated gamma-zincioimine intermediate in good to excellent yield. Terminal and gem-disubstituted olefins react with >99% regioselectivity, allowing the C-C bond formation to take place at the more hindered carbon of the double

  由相应的 N-芳基亚胺生成的锌烯酰胺与未活化的烯烃（例如乙烯、1-辛烯和异丁烯）加成，以良好至极好的收率生成 α-烷基化 γ-锌亚胺中间体。末端和偕二取代的烯烃以>99% 的区域选择性反应，使得 CC 键的形成发生在双键的受阻更大的碳上。有机锌中间体与碳亲电子试剂进一步形成 CC 键，在亚胺水解后，生成带有各种官能化伯、仲和叔烷基的 α-烷基化酮。
• Synthese de cetones aliphatiques encombrees
  作者：C. Lion、J.E. Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93497-0

  日期：1973.1

  4-dimethyl-2-oxazolines, 4, after hydrolysis of the intermediate enamine. Alkylation of the latter also permits the synthesis of α,α,α-trisubstituted ketones. α,α-Disubstituted ketones have been prepared by addition of organometallic reagents to 4,4-dimethyl-2-oxazolinium salts, 6. The efficiency of this method has been compared to that of other currently used methods.

  α，α-二取代的酮由中间体烯胺水解后有机锂化合物与取代的4,4-二甲基-2-恶唑啉4反应生成。后者的烷基化还允许合成α，α，α-三取代的酮。通过将有机金属试剂添加到4,4-二甲基-2-恶唑啉鎓盐6中，可以制备出α，α-二取代的酮。已将该方法的效率与其他当前使用的方法进行了比较。
• Crystalline forms of almotriptan and processes for their preparation
  申请人：Sridharan Ramasubramanian

  公开号：US20070112055A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Crystalline forms of almotriptan and almotriptan malate are disclosed. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing the same are also disclosed. The amorphous form of almotriptan malate, processes for its preparation and a pharmaceutical composition containing the same are also disclosed

  揭示了almotriptan和almotriptan malate的结晶形式。还揭示了它们的制备过程和含有它们的药物组合物。此外，还揭示了almotriptan malate的非晶形式，其制备过程以及含有它的药物组合物。