4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 820232-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(2-pyrrolidon-1-yl)cyclohexylcarboxylate；Ethyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 820232-26-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: VVJUBADSDVPPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 18.0h， 以80.5%的产率得到trans-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1640373

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl <2-oxo-1-pyrrolidinyl>benzoate 在 rhodium-carbon 氢气 、 乙醇 、 甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give ethyl 4-(2-pyrrolidon-1-yl)cyclohexanecarboxylate的产率得到4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 3-ACYLAMINOBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种制备式[I]化合物的方法：其中X是公式：—N═或—CH═的基团；R1是氢原子、卤素原子、低碳基、低烷氧基、氰基或者是经低碳基取代的氨基基团；环A是含氮杂环基团；环B是可选取代的苯环或者是可选取代的吡啶环；R3是氢原子或者是低碳基，或者是其药学上可接受的盐，其可用作活化的血凝因子X的抑制剂。

  公开号：

  US20090023918A1
• 作为试剂：
  描述：

  水 、 potassium tert-butylate 、 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 盐酸 在 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 四氢呋喃 、 Brine 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give trans-4-(2-pyrrolidon-1-yl)cyclohexylcarboxylic acid (4.31 g, yield: 82.0% from (1), trans:cis=97.4:2.6)的产率得到trans-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 3-acylaminobenzofuran-2-carboxylic acid derivative

  摘要：

  本发明提供了一种制备式[I]化合物的方法：其中X是公式：—N═或—CH═ 的基团；R1是氢原子、卤素原子、低烷基、低烷氧基、氰基或者是可选择被低烷基取代的氨基基团；环A是含有氮杂环基团；环B是可选择被取代的苯环或者是可选择被取代的吡啶环；R3是氢原子或者是低烷基，或者其药学上可接受的盐，该化合物是一种活化血凝因子X抑制剂。

  公开号：

  US20060173188A1

文献信息

• LACTAM-CONTAINING DIAMINOALKYL, Beta-AMINOACIDS, Alpha-AMINOACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X. Jennifer

  公开号：US20070129361A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present application describes lactam-containing diaminoalkyl, β-aminoacids, α-aminoacids and derivatives thereof of Formula I: P-M-M 1 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P-M-M1I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的二氨基烷基，β-氨基酸，α-氨基酸及其衍生物，其中M是线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• LACTAM CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X Jennifer

  公开号：US20070135428A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物，其中M为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• AMIDE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y5 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Chen Bin

  公开号：US20120101078A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are a series of neuropeptide Y Y5 receptor ligands, and as such are useful to treat disorders related to mood, stress, ADHD, cognition, stress and dementia.

  本发明揭示了一系列神经肽Y Y5受体配体，因此可用于治疗与情绪、压力、注意力缺陷多动障碍、认知、压力和痴呆症有关的疾病。
• PROCESS FOR PRODUCING 3-ACYLAMINOBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1640373A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  The present invention provides a process of preparing a compound of the formula [I]: wherein X is a group of the formula: -N= or -CH=; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyano group or an amino group optionally substituted by a lower alkyl group; Ring A is a nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B is an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted pyridine ring; and R3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof , which is useful as an inhibitor of activated blood coagulation factor X.

  本发明提供了一种制备式[I]化合物的工艺： 其中 X 是式中的基团：-R1是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、氰基或任选被低级烷基取代的氨基；环A是含氮杂环基团；环B是任选取代的苯环或任选取代的吡啶环；R3是氢原子或低级烷基，或其药学上可接受的盐，可用作活化的血液凝固因子X的抑制剂。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y5 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y5
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010108052A3

  公开（公告）日：2011-02-24