7-chloro-2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine | 875340-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 7-chloro-2-(1-methylimidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine
• CAS: 875340-07-1
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃S
• 分子量: 249.724
• InChiKey: ITJMIPPUFHLSIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 AM-495
  参考文献：
  名称：

  BIOMARKER-BASED THERAPEUTIC COMPOSITION

  摘要：

  本发明提供了一种抗癌药物，用于治疗对蛋白激酶抑制剂产生抗药性的患者，该抗癌药物包括作为活性成分的噻吩吡啶衍生物化合物或其药用可接受的盐。在这里，患者可能是携带活性RON的患者。此外，患者可能是携带正常KRAS的患者。此外，抗癌药物可以应用于对EGFR抑制剂产生抗药性的患者。特别是，该抗癌药物可以有效用于治疗对治疗剂西妥昔单抗产生抗药性的患者。

  公开号：

  EP3819300A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基噻吩并[3,2-b]吡啶 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.34h， 生成 7-chloro-2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  BIOMARKER-BASED THERAPEUTIC COMPOSITION

  摘要：

  本发明提供了一种抗癌药物，用于治疗对蛋白激酶抑制剂产生抗药性的患者，该抗癌药物包括作为活性成分的噻吩吡啶衍生物化合物或其药用可接受的盐。在这里，患者可能是携带活性RON的患者。此外，患者可能是携带正常KRAS的患者。此外，抗癌药物可以应用于对EGFR抑制剂产生抗药性的患者。特别是，该抗癌药物可以有效用于治疗对治疗剂西妥昔单抗产生抗药性的患者。

  公开号：

  EP3819300A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰肼 、 tert-Butyl 4-(7-(2-fluoro-4-((4-nitrophenoxy)carbonylamino)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 甲醇 、 7-chloro-2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridine 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以affording title compound 163 (0.0343 g, 0.057 mmol, 10% yield) as white solid的产率得到tert-Butyl 4-(7-(4-(2-benzoylhydrazinecarboxamido)-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的传导。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。

  公开号：

  US20080064718A1

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2006010264A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor signaling and hepatocyte growth factor (HGF) receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体信号和肝细胞生长因子（HGF）受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20060287343A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20100216766A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Substituted thieno[3,2-d]pyridines as inhibitors of the VEGF receptor and HGF receptor
  申请人：Methylgene Inc.

  公开号：US07772247B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。