4-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid | 1310680-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: Boc-4-amino-3,3-dimethyl-butyric acid；3,3-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1310680-18-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: MFKIFVQJZNMZJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 170.5h， 生成 (4S)-10-bromo-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3’,4’:6,7]indolizino[1 ,2-b]quinolin-4-yl 4-amino-3,3-dimethylbutanoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED 9-BROMO-CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 9-BROMOCAMPTOTHÉCINE FONCTIONNALISÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014067960A9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  两栖的α，γ-杂肽折叠分子。

  摘要：

  分子手性在自然界无处不在。由于单体构件的固有立体化学，天然的生物聚合物，蛋白质和DNA首选右旋螺旋偏斜。在这里，我们报道了由非手性Aib（α-氨基异丁酸）和3,3-二甲基取代的γ-氨基酸（Adb; 4-氨基-3,3-二甲基丁酸）。在分子水平上，α，γ-杂合肽的左旋和右旋螺旋螺意义代表宏观的卷须变态。进一步探索了C-末端Adb残基的明显的螺旋终止行为，以设计螺旋-Schellman环模拟物并研究它们在溶液和单晶中的构象。γ-氨基酸上的二烷基取代的立体化学约束显示出对α，γ-杂合肽折叠行为的显着影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201901411

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020229982A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):

  本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式（I）:
• 縮環構造を有するアミノピラゾロン誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016056134A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】 本発明は、優れたＴＩＰ４８／ＴＩＰ４９複合体のＡＴＰａｓｅ活性の阻害作用により、腫瘍の治療に有用である化合物又はその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物、その薬理上許容される塩、またはかかる化合物を含む医薬組成物。【化１】（式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚは本明細書に定義される通りである。）【選択図】 なし

  本发明提供了一种对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用的化合物或其药理上可接受的盐，对肿瘤治疗有用。该化合物具有一般式（I）所示的结构，其药理上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物。【化1】（式中，R3、R4、R5、R6、R7、W、X、Y、Z如本说明书所定义。）【选择图】无
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• Structural insight into hybrid peptide ε-helices
  作者：Rajkumar Misra、Gijo George、Rahi M. Reja、Sanjit Dey、Srinivasarao Raghothama、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1039/c9cc07413a

  日期：——

  Unique ε-helical organizations (11-helices) from β,γ-hybrid peptides composed of chiral β³-amino acids along with achiral 3,3- or 4,4-dimethyl substituted γ-amino acids are disclosed.

  本文披露了由手性β3-氨基酸和非手性3,3-或4,4-二甲基取代的γ-氨基酸组成的β,γ-杂化肽所形成的独特的ε-螺旋结构（11-螺旋）。
• RILUZOLE PRODRUGS AND THEIR USE
  申请人：Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

  公开号：US20180036290A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Pharmaceutical compositions of the invention include substituted riluzole prodrugs useful for the treatment of cancers including melanoma, breast cancer, brain cancer, and prostate cancer through the release of riluzole. Prodrugs of riluzole have enhanced stability to hepatic metabolism and are delivered into systemic circulation by oral administration, and then cleaved to release riluzole in the plasma via either an enzymatic or general biophysical release process.

  本发明的制药组合物包括替代利鲁唑前药，通过释放利鲁唑治疗包括黑色素瘤、乳腺癌、脑癌和前列腺癌等癌症。利鲁唑的前药具有增强的肝代谢稳定性，并通过口服途径输送到全身循环中，然后通过酶促或一般的生物物理释放过程在血浆中裂解释放利鲁唑。