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2-(9-bromononyl)-1,3-dioxolane | 59014-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(9-bromononyl)-1,3-dioxolane
英文别名
——
2-(9-bromononyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
59014-60-7
化学式
C12H23BrO2
mdl
——
分子量
279.217
InChiKey
ULTHUVRMKRYADV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313,P501
  • 危险性描述:
    H302,H319
  • 储存条件:
    2-8℃,保存于惰性气体中。

SDS

SDS:bad5989671bd7138910bcde086670619
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET UNE ACTIVITÉ AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUE BÊTA-2
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2012168349A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention relates to compounds of general formula (I), acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.
    这项发明涉及一般式(I)的化合物,它们既作为肌肉收缩受体拮抗剂,又作为β2肾上腺素受体激动剂,涉及它们的制备方法,包含它们的组合物,治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
  • Structure based interference with insect behaviour - cyclopropene analogues of pheromones containing Z-alkenes
    作者:Juma'a R. Al Dulayymi、Mark S. Baird、Michael J. Simpson、Susan Nyman、Gordon R. Port
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00730-2
    日期:1996.9
    Analogues of the pheromones of three insect species (Musca domestica L., Plutella xylostella L. and Ephestia elutella Hbn.) in which a Z-alkene has been replaced by a 1,2-disubstituted cyclopropene have been synthesised. The analogues interfere with normal mating behaviour for each species.
    合成了三种昆虫的信息素的类似物(家蝇,小菜蛾和小菜蛾),其中Z-烯烃已被1,2-二取代的环丙烯代替。这些类似物会干扰每个物种的正常交配行为。
  • COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
    申请人:RANCATI Fabio
    公开号:US20130034504A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Compounds of formula (I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating and/or preventing broncho-obstructive and inflammatory diseases.
    式(I)的化合物既可作为肌肉胆碱受体拮抗剂,又可作为β2肾上腺素受体激动剂,可用于治疗和/或预防支气管阻塞和炎症性疾病。
  • Chen, Shin-Yih; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 7, p. 591 - 598
    作者:Chen, Shin-Yih、Joullie, Madeleine M.
    DOI:——
    日期:——
  • A Novel Layer-by-Layer Approach to Immobilization of Polymers and Nanoclusters
    作者:Eugene W. L. Chan、Dong-Chan Lee、Man-Kit Ng、Guohui Wu、Ka Yee C. Lee、Luping Yu
    DOI:10.1021/ja026159o
    日期:2002.10.1
    This paper reports a simple method for the multilayer immobilization of conjugated polymers, gold nanoparticles on solid supports. Poly(phenyenevinylene) functionalized with aldehyde and aminooxy groups was chemoselectively immobilized onto both glass and gold substrates via layer-by-layer deposition. The physical properties of the thin films were characterized by grazing angle IR, TM-AFM, fluorescence, and UV-visible spectroscopy. This methodology was also successfully applied to prepare polymer/gold nanocluster alternating multilayers. The results show that this methodology provides a general route for preparing robust and functionalizable multilayer films on solid substrates with molecular-level thickness control.
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