9-Oxiranyl-nonanoic acid prop-2-ynyl ester | 211949-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-Oxiranyl-nonanoic acid prop-2-ynyl ester
• 英文别名: Prop-2-ynyl 9-(oxiran-2-yl)nonanoate
• CAS: 211949-00-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: OIFAGWRDDGBYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 9-Oxiranyl-nonanoic acid prop-2-ynyl ester 以 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到11-Diethylamino-10-hydroxy-undecanoic acid prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glushko; Petukhova; Klebanskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1447 - 1451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-Oxiranyl-nonanoic acid prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  不饱和酸和二氧化碳高效合成环状碳酸酯及其在生物基聚氨酯合成中的应用

  摘要：

  生物衍生的呋喃和二酸衍生的环状碳酸酯已经由末端环氧化物和 CO 2以高产率合成。此外，在某些情况下，以良好的收率和出色的非对映选择性分离了四种高度取代的萜烯衍生环状碳酸酯。在温和的反应条件下，由 10-十一碳烯酸衍生制备了 11 种新的环状碳酸酯，以优异的收率提供了相应的碳酸酯产品。该催化剂体系还在相对温和的反应条件（80°C，20 bar，24 小时）下将环氧化脂肪酸正戊酯转化为环状碳酸酯。这种双（环状碳酸酯）以高产率和不同的顺式/反式获得比例取决于所用的助催化剂。当双（三苯基膦）亚胺氯化物用作助催化剂时，仅观察到烯丙醇副产物作为次要产物。最后，使用两种环状碳酸酯作为结构单元，通过与 1,4-二氨基丁烷反应制备非异氰酸酯聚（羟基）氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100079

文献信息

• Efficient Synthesis of Cyclic Carbonates from Unsaturated Acids and Carbon Dioxide and their Application in the Synthesis of Biobased Polyurethanes
  作者：Javier Martínez、Felipe Cruz‐Martínez、Marc Martínez de Sarasa Buchaca、Juan Fernández‐Baeza、Luis F. Sánchez‐Barba、Michael North、José A. Castro‐Osma、Agustín Lara‐Sánchez

  DOI：10.1002/cplu.202100079

  日期：2021.3

  Bio‐derived furan‐ and diacid‐derived cyclic carbonates have been synthesized in high yields from terminal epoxides and CO2. Furthermore, four highly substituted terpene‐derived cyclic carbonates were isolated in good yields with excellent diastereoselectivity in some cases. Eleven new cyclic carbonates derived from 10‐undecenoic acid under mild reaction conditions were prepared, providing the corresponding

  生物衍生的呋喃和二酸衍生的环状碳酸酯已经由末端环氧化物和 CO 2以高产率合成。此外，在某些情况下，以良好的收率和出色的非对映选择性分离了四种高度取代的萜烯衍生环状碳酸酯。在温和的反应条件下，由 10-十一碳烯酸衍生制备了 11 种新的环状碳酸酯，以优异的收率提供了相应的碳酸酯产品。该催化剂体系还在相对温和的反应条件（80°C，20 bar，24 小时）下将环氧化脂肪酸正戊酯转化为环状碳酸酯。这种双（环状碳酸酯）以高产率和不同的顺式/反式获得比例取决于所用的助催化剂。当双（三苯基膦）亚胺氯化物用作助催化剂时，仅观察到烯丙醇副产物作为次要产物。最后，使用两种环状碳酸酯作为结构单元，通过与 1,4-二氨基丁烷反应制备非异氰酸酯聚（羟基）氨基甲酸酯。
• Glushko; Petukhova; Klebanskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1447 - 1451
  作者：Glushko、Petukhova、Klebanskii

  DOI：——

  日期：——