methyl 4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoate | 934018-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoate
• CAS: 934018-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: MVLIFILYEOMNNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoate 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.08h， 以85%的产率得到methyl 4-(7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40438

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 对苯二甲酸单甲酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 以83%的产率得到methyl 4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40438

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 2-Phenyl-Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase for the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
  申请人：Arvidsson Per I.

  公开号：US20080255106A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物的公式I，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如说明书所定义，作为一种碱或药学上可接受的盐，溶剂或其盐的溶剂，其制备过程和其中使用的新中间体，含有所述化合物的制剂以及所述化合物在治疗中的使用。
• Novel Imidazo [4,5-b] Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3 for Use in the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
  申请人：Arvidsson Per I

  公开号：US20080255085A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula I wherein X is or Y; and wherein A, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  公式I的化合物，其中X为或Y；其中A、Y、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，作为基础物质或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，其制备过程，所用的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的应用。
• WO2007/40439
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Amide Derivatives of Imidazopyridine as Anticancer Agents
  作者：V. Ramesh、G. Purna Chander Rao、D. Ramachandran、A. Kalyan Chakravarthy

  DOI：10.1134/s1070363219070193

  日期：2019.7

  A series of new amide derivatives of imidazopyridine is synthesized and structures of the products are confirmed by H-1 and C-13 NMR, and mass spectral data. The synthesized derivatives are screened for their anticancer activity against four human cancer cell lines: lung cancer (A549), breast cancer (MCF-7), melanoma cancer (A375), and colon cancer (HT-29). Six synthesized compounds exhibit more potent activity than the control drug.
• NEW COMPOUNDS II
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1934217A1

  公开（公告）日：2008-06-25