PdCl(CON(CH2)5)(2,2'-dipyridine) | 301840-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: PdCl(CON(CH2)5)(2,2'-dipyridine)
• 英文别名: PdCl(CON(CH2)5)(dipy)；palladium(2+);piperidin-1-ylmethanone;2-pyridin-2-ylpyridine;chloride
• CAS: 301840-91-5
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃OPd
• 分子量: 410.211
• InChiKey: UHUWUBMIBHNCLO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并恶唑 、 PdCl(CON(CH2)5)(2,2'-dipyridine) 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.17h， 以33%的产率得到benzo[d]oxazol-2-yl(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  杂芳基C（sp 2）–H键与胺的钯催化分子间羰基交叉偶联：唑类氧化氨基羰基化的有效策略

  摘要：

  已经开发了钯的有效的钯催化的氧化氨基羰基化。该系统允许芳族C（sp 2）-H键与简单胺的分子间羰基交叉偶联，这是人们经常要求但迄今为止尚未实现的。它提供了直接的方法来处理各种azol-2-酰胺。

  DOI：

  10.1039/c7cc03274a
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 、 一氧化碳 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到PdCl(CON(CH2)5)(2,2'-dipyridine)
  参考文献：
  名称：

  杂芳基C（sp 2）–H键与胺的钯催化分子间羰基交叉偶联：唑类氧化氨基羰基化的有效策略

  摘要：

  已经开发了钯的有效的钯催化的氧化氨基羰基化。该系统允许芳族C（sp 2）-H键与简单胺的分子间羰基交叉偶联，这是人们经常要求但迄今为止尚未实现的。它提供了直接的方法来处理各种azol-2-酰胺。

  DOI：

  10.1039/c7cc03274a

文献信息

• Synthesis and Solid State and Solution Characterization of Mono- and Di-(η¹-C) Carbamoyl−Palladium Complexes. New Efficient Palladium-Catalyzed Routes to Carbamoyl Chlorides:  Key Intermediates to Isocyanates, Carbamic Esters, and Ureas
  作者：Michele Aresta、Potenzo Giannoccaro、Immacolata Tommasi、Angela Dibenedetto、Anna Maria Manotti Lanfredi、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1021/om000198w

  日期：2000.9.1

  Pd complexes have been used in catalytic conversion of primary and secondary amines into isocyanates or carbamoyl chlorides, respectively. The latter have been used as intermediates for the synthesis of carbamates and ureas. The palladium-based catalytic system is very active and operates in two steps, avoiding the synthesis of phosgene (COCl2), but making use of CO and Cl2 as in phosgene chemistry

  Pd络合物已分别用于将伯胺和仲胺催化转化为异氰酸酯或氨基甲酰氯。后者已用作合成氨基甲酸酯和脲的中间体。钯基催化系统非常活跃，分两步运行，避免了光气（COCl 2）的合成，但在光气化学中却使用了CO和Cl 2。在第一步中，钯（II）络合物PdCl 2 L 2 [L 2 = 2,2'二吡啶（dipy）或1,10-菲咯啉（phen）；L =三苯基膦（PPh 3）]与胺[NH 2 R，R = n -C 3 H 7（a），n -C 4 H 9（b），n -C 5 H 11（c）；NHRR' ， NRR'= CH 2（CH 2）4 N（d），CH 2（CH 2 OCH 2）CH 2 N（e）]和CO生成氨基甲酰基复合物PdCl（CONHR）L 2和PdCl （2 - X）（CONRR'）X大号2（X = 1，2）。当伯胺为NH使用2 R，（a，b和c），仅单氨基甲酰基络合物[PdCl（CONHR）（dipy）（1a
• Palladium-catalyzed intermolecular carbonylative cross-coupling of heteroaryl C(sp²)–H bonds with amines: an efficient strategy for oxidative aminocarbonylation of azoles
  作者：Qi Xing、Hui Lv、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1039/c7cc03274a

  日期：——

  An efficient palladium-catalyzed oxidative aminocarbonylation of azoles has been developed. This system allows for intermolecular carbonylative cross-coupling of aromatic C(sp2)–H bonds with simple amines, which has often been asked for, but has not been realized so far. It provides a straightforward approach to a variety of azol-2-amides.

  已经开发了钯的有效的钯催化的氧化氨基羰基化。该系统允许芳族C（sp 2）-H键与简单胺的分子间羰基交叉偶联，这是人们经常要求但迄今为止尚未实现的。它提供了直接的方法来处理各种azol-2-酰胺。