Hydrochlorid v. 2-Phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin | 5417-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Hydrochlorid v. 2-Phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin
• 英文别名: 2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine; hydrochloride；2-Phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin; Hydrochlorid；hydron;2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine;chloride
• CAS: 5417-73-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 196.68
• InChiKey: LEBNULBRWKPSFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 1,3-丙二胺 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 以60%的产率得到Hydrochlorid v. 2-Phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin
  参考文献：
  名称：

  通过胺的强碱活化合成N-取代的芳基am

  摘要：

  我们描述了从腈和伯胺直接制备N-取代的芳基am的有效方法。该方案采用强碱激活胺，并提供了更多与药物相关的官能团的途径。这种合成方法可耐受失活的腈，具有竞争取代位的腈和芳基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.029

文献信息

• Synthesis of N -substituted aryl amidines by strong base activation of amines
  作者：Muhammad M. Khalifa、Micah J. Bodner、J. Andrew Berglund、Michael M. Haley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.029

  日期：2015.7

  We describe an efficient method for the direct preparation of N-substituted aryl amidines from nitriles and primary amines. The protocol employs activation of amines by a strong base and provides greater access to a pharmaceutically relevant functional group. This synthetic approach tolerates deactivated nitriles, nitriles with competing substitution sites, and aryl amines.

  我们描述了从腈和伯胺直接制备N-取代的芳基am的有效方法。该方案采用强碱激活胺，并提供了更多与药物相关的官能团的途径。这种合成方法可耐受失活的腈，具有竞争取代位的腈和芳基胺。