sodium valerate | 6106-41-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium valerate
• 英文别名: sodium pentanoate；sodium n-valerate；Natriumvalerat；sodium 1-pentanoate；sodium;pentanoate
• CAS: 6106-41-8
• 化学式: C₅H₉O₂*Na
• 分子量: 124.115
• InChiKey: LHYPLJGBYPAQAK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  335 °C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915600000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

简介

戊酸钠是一种有机金属盐化合物。据文献报道，它可用于制备丁苯酞和戊柔比星。丁苯酞，即[(±)-3-正丁基苯酞]，是我国拥有自主知识产权的一类新药。该物质与其从芹菜籽油中提取的左旋芹菜甲素[(-)-(S)-3-正丁基苯酞]具有相同的结构，并且是其人工合成的消旋体，展现出广谱抗惊厥活性。

用途

戊酸钠是一种羧酸盐类有机物，可用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium valerate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以132.67 g的产率得到正戊酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING 4-METHYL-5-NONANONE AND 4-METHYL-5-NONANOL

  摘要：

  本发明提供了一种制备下式（3）的4-甲基-5-壬酮的方法，该方法包括至少一步，即将下式（1）的戊酸酐和下式（2）的2-戊基亲核试剂进行亲核取代反应，以产生4-甲基-5-壬酮（3），以及一种制备下式（7）的4-甲基-5-壬醇的方法，该方法包括至少以下步骤：制备4-甲基-5-壬酮并将所得的4-甲基-5-壬酮和还原剂进行还原反应以产生4-甲基-5-壬醇（7）。

  公开号：

  US20200199053A1
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 生成 sodium valerate
  参考文献：
  名称：

  MACHO, VENDELIN;STRESINKA, JOZEF;BAXA, JOZEF;LICHVAR, MILAN;SOLLAK, MIKUL+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正十四烷基三苯基溴化膦 、 (3S,4R)-4-azido-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoxolan-2-ol 在 四丁基氟化铵 、 sodium valerate 作用下， 生成 (2R,3R,4E)-2-azido-octadec-4-ene-1,3-diol 、
  参考文献：
  名称：

  从氯苯化学酶合成鞘氨醇的所有四种立体异构体：糖鞘脂前体（1）（a）。

  摘要：

  通过利用甲苯二加氧酶对氯苯进行生物催化氧化而获得的高手性环己二烯-顺式1,2-二醇2的使用，可以合成所有四种对映体纯的C（18）-鞘氨醇1。叠氮基的四种必需非对映异构体通过与叠氮化物或卤化物离子的环氧化物7和8的区域选择性开放来获得醇4a-d。叠氮化物4中C4和C5的构型定义了起始鞘氨醇链的立体化学，其通过C1-C6烯烃的氧化裂解而从4中释放出来。对于L-苏式-神经鞘氨醇（1b），通过高碘酸盐氧化将由该裂解产生的乳醇20b转化为叠氮基脱氧L-苏糖22b，在Wittig烯化和还原时得到1b。类似地，分别从4a，c生成D-赤型-鞘氨醇（1a）和L-赤型-鞘氨醇（1c）。从甲硅烷基保护的叠氮基醇29d合成了最后的鞘氨醇（1d）。随后的转化提供了甲硅烷基保护的叠氮基脱氧D-苏糖32d，其在Wittig烯化并还原后得到D-苏-鞘氨醇（1d）。提供了所有新化合物的实验和光谱数据。

  DOI：

  10.1021/jo971335a

文献信息

• Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
  作者：Michael Folkmann、Frantz J. Lund

  DOI：10.1055/s-1990-27124

  日期：——

  The synthesis of a number of stable acyloxymethyl carbonochloridates 7 has been accomplished in four steps from chloromethyl carbonochloridate 3. Each step has been optimized with propanoyloxymethyl carbonochloridate 7c as a model compound (64% overall yield). Diethyl ether-boron trifluoride catalyzes the conversion of carbonothioate 6cc to the carbonochloridate 7c by chlorination with sulfuryl chloride. Acylation of a few compounds containing hydroxy or amino groups by 7c is described.

  已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物，对每一步反应进行了优化（总产率为64%）。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。
• Rational Design of Organically Functionalized Polyoxopalladates and Their Supramolecular Properties
  作者：Peng Yang、Hui Li、Tian Ma、Fadi Haso、Tianbo Liu、Linyuan Fan、Zhengguo Lin、Changwen Hu、Ulrich Kortz

  DOI：10.1002/chem.201705303

  日期：2018.2.16

  SrPd12L3 with chain lengths of 5 and 6 are the first examples of polyoxopalladates that are soluble and stable in organic media. The Na salts of the amphiphilic polyoxopalladates SrPd12L3 were shown to self‐assemble into “blackberry”‐type spherical supramolecular structures in dilute solutions, of which an unusual “volcano”‐shaped trend of assembly size versus solvent polarity is chiefly influenced by directional

  以Sr II为中心的12-palladate（II）开放立方SrPd 12（OAc）3 }通过用饱和羧酸库取代三个乙酸盐配体而系统地演化而来，链长不断增加，从而产生了四个新的多氧杂钯酸盐（ II）具有式[SrPd 12 O 6（OH）3（PhAsO 3）6（L）3 ] 4-（SrPd 12 L 3，L = C n H 2 n +1 COO，n =2至5）。这些具有亲水性金属-氧代单元和三个疏水性烷基链的表面活性剂型聚氧戊二酸酯的第一个实例在溶液中进行了固态表征（单晶XRD，FTIR，TGA）（1 H，13 C NMR光谱），以及在气相中（ESI-MS）。链长分别为5和6的两个聚阴离子SrPd 12 L 3是在有机介质中可溶且稳定的聚氧杂戊二酸酯的第一个实例。两亲性聚草酸盐的SrPd 12 L 3的Na盐 结果表明，它们在稀溶液中可自组装成“黑莓”型球形超分子结构，其中组装尺寸与溶剂极性的
• Studies of the preparation and characterization of Tri-p-tolyltin(IV) carboxylates
  作者：C.P. Sharma、N. Kumar、S. Chandra、V.G. Bhide

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80594-5

  日期：1981.1

  Tri-p-tolyltin(IV) carboxylate complexes of the type (p-CH3). C6H4)3SnOCOR where R = Methyl, mono-, di- and trichloromethyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl or phenyl, have been prepared by the reaction of tri-p-tolyltin chloride with the respective sodium carboxylate in 1 : 1 molar ratio in acetone. The IR, 1H NMR and Mössbauer studies of acetate, propionate, butyrate, pentanoate, hexanoate and

  （p -CH 3）类型的三-对-tolyltin（IV）羧酸盐配合物。C 6 H 4）3 SnOCOR其中R =甲基，一氯，二氯和三氯甲基，乙基，正丙基，正丁基，正戊基或苯基，是通过三对甲苯基氯与氯的反应制得的。各自的羧酸钠在丙酮中的摩尔比为1：1。p的乙酸，丙酸酯，丁酸酯，戊酸酯，己酸酯和苯甲酸酯衍生物的IR，1 H NMR和Mössbauer研究-tolyltin（IV）表示在这些配合物配位的聚合结构的五，而三-三氯乙酸衍生物的IR和穆斯堡尔研究p -tolyltin（IV）表示的羧酸酯基团的单齿行为。
• Reduced Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines. Synthesis and Cytotoxicity Studies
  作者：Leslie W. Deady、Thomas Rodemann

  DOI：10.1071/ch01114

  日期：——

  6-Butyl-5,6-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline, 3,9- and 3,10-dimethoxy, and 3,9- and 3,10-dihydroxy analogues, and their 12-methyl quaternary salts were prepared by a multistep route. Cytotoxicities against 55 human cancer cell lines were measured in the National Cancer Institute screen. The quaternary salts of the dimethoxy compounds (15b/c) were clearly the most active overall, with a mean graph midpoint (MGM) value of 2 m.

  6-丁基-5,6-二氢苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉、 3,9-和 3,10-二甲氧基、3,9-和 3,10-二羟基类似物及其 及其 12-甲基季铵盐的多步制备方法。细胞毒性 对 55 种人类癌细胞系的细胞毒性进行了测定。 研究所的筛选结果。二甲氧基化合物的季盐（15b/c） 二甲氧基化合物的季化合物盐（15b/c）显然最具活性，其平均图中点值（MGM 为 2 m。
• Highly Efficient Copper- and Palladium-Free One-Pot Coupling of Alkynes with Sodium Carboxylate Salts Using Cyanuric and Magnesium Chlorides
  作者：Mohammad Soltani Rad、Somayeh Behrouz

  DOI：10.1055/s-0030-1260336

  日期：2011.10

  A facile and highly efficient copper- and palladium-free procedure for the one-pot synthesis of ynones via coupling of sodium carboxylate salts with alkynes is described. In this method, cross-coupling of terminal alkynes with a mixture of structurally diverse sodium carboxylate salts, cyanuric chloride and triethylamine in the presence of magnesium chloride furnishes the corresponding ynones in good

  描述了一种通过羧酸钠盐与炔烃的一锅法合成炔酮的简便高效的无铜和钯方法。在这种方法中，末端炔烃与结构多样的羧酸钠盐，氰尿酰氯和三乙胺的混合物在氯化镁的存在下交叉偶联，在室温下以良好或优异的收率提供了相应的炔酮。 一锅合成-炔烃-氰尿酰氯-羧酸钠盐-ynone