2-Piperidinomethyl-benzsuberon-(1) | 4773-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Piperidinomethyl-benzsuberon-(1)
• 英文别名: 4-N-Piperidinomethyl-1,2-benzo-cycloheptenon-3；6-piperidin-1-ylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one；6-piperidinomethyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one；6-Piperidinomethyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-on；6-(1-Piperidylmethyl)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one；6-(piperidin-1-ylmethyl)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 4773-23-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: FMOXMUHCTGSBNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidinomethyl-benzsuberon-(1) 在 镍 氢气 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~160.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 8,9-dihydro-7H-spiro[benzocycloheptene-6,1'-cyclohexan]-5-one
  参考文献：
  名称：

  Brugidou,J.; Christol,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1693 - 1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 哌啶盐酸盐 、 1-苯并环庚酮 在 乙醇 作用下， 生成 2-Piperidinomethyl-benzsuberon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Jilek et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1953, vol. 18, p. 257,265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von Cyclo-Alkanon-Mannich-Basen mit Diazoalkanen: Synthese potentieller Antikonvulsiva und Lokalanästhetika
  作者：Hermann J. Roth、Gerd Wolf

  DOI：10.1002/ardp.19803130706

  日期：——

  Reaktion von Diazomethan bzw. Diazoethan mit Cycloalkanon‐ oder Benzocycloalkanon‐Mannich‐Basen entstehen unterschiedliche Produkte. Bei Einsatz der Mannichbase 1 erhält man statt der erwarteten Spiro‐Epoxide bzw. Oxirane einen α,β‐ungesättigten Alkohol 4, bei Verwendung der Benzocycloalkanon‐Mannich‐Basen 5, 6, 7 und 14 enantiomere bzw. diastereomere Spiro‐Δ1‐oder/und ‐Δ2‐Pyrazoline. 9 und 11 zeigen

  重氮甲烷或重氮乙烷与环烷酮或苯并环烷酮曼尼希碱的反应产生不同的产物。当使用曼尼希碱 1 时，得到 α, β-不饱和醇 4，而不是预期的螺 - 环氧化物或环氧乙烷；当使用苯并环烷酮曼尼希碱 5、6、7 和 14 时，对映体或非对映体螺 - Δ1 - 或 / 和 - Δ2-吡唑啉。图9和11显示了明显的抗惊厥作用。
• Preparation of benzosuberonylpiperidine compounds
  申请人：Palombi Giovanni

  公开号：US20050059700A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Diastereoselective and enantioselective synthetic routes for the preparation of compounds of formula (I): or derivatives thereof, wherein: R is C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, halo, C 1-6 alkenyl, C 1-6 alkynyl, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 alkyl)amino, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxyC 1-6 alkyl, arylC 1-6 alkoxy, heteroarylC 1-6 alkoxy, aminoC 1-6 alkyl, (C 1-6 alkyl)aminoC 1-6 alkyl, di(C 1-6 alkyl)aminoC 1-6 alkyl, arylC 1-6 alkylamino, heteroarylC 1-6 alkylamino; R 1 is hydrogen or R; R 2 is hydroxy, C 1-6 alkoxy, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 alkyl)amino; R 3 and R 4 are each independently selected from the list consisting of perhaloC 1-6 alkyl, hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 alkyl)amino, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxyC 1-6 alkyl, aminoC 1-6 alkyl, (C 1-6 alkyl)aminoC 1-6 alkyl, di(C 1-6 alkyl)aminoC 1-6 alkyl, aryl, and COX wherein X may be hydroxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl, amino, C 1-6 alkylamino, or di(C 1-6 alkyl)amino; and wherein any alkyl group or the alkyl moiety of any group containing such a moiety may be substituted one or more times by halo.

  具有公式（I）的化合物或其衍生物的对映选择性和对映选择性合成途径，其中：R是C1-6烷基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，C1-6烯基，C1-6炔基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，芳基C1-6烷氧基，杂环芳基C1-6烷氧基，C1-6烷基氨基，（C1-6烷基）氨基C1-6烷基，二（C1-6烷基）氨基C1-6烷基，芳基C1-6烷基氨基，杂环芳基C1-6烷基氨基; R1是氢或R; R2是羟基，C1-6烷氧基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基; R3和R4各自独立地从列表中选择，该列表包括全卤素C1-6烷基，氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，羟基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，C1-6烷基氨基，（C1-6烷基）氨基C1-6烷基，二（C1-6烷基）氨基C1-6烷基，芳基和COX，其中X可以是羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，氨基，C1-6烷基氨基或二（C1-6烷基）氨基; 其中任何含有此类基团的烷基或烷基基团可以被卤素取代一次或多次。
• Mannich Bases and Other Compounds Derived from Benzsuberone¹
  作者：D. S. Tarbell、H. F. Wilson、Edward Ott

  DOI：10.1021/ja01144a032

  日期：1952.12
• PREPARATION OF BENZOSUBERONYLPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline S.p.A.

  公开号：EP1442017A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US7223867B2
  申请人：——

  公开号：US7223867B2

  公开（公告）日：2007-05-29