[4-(2-Chloro-acetyl)-phenylsulfanyl]-acetic acid methyl ester | 63787-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(2-Chloro-acetyl)-phenylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(chloroacetyl)thiophenoxyacetate；methyl 2-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]sulfanylacetate
• CAS: 63787-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃S
• 分子量: 258.726
• InChiKey: IIAZFQYBYWQDRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-Chloro-acetyl)-phenylsulfanyl]-acetic acid methyl ester 生成 [4-(2-Amino-acetyl)-phenylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DD127474

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫代乙酸甲酯 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-(2-Chloro-acetyl)-phenylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DD127474

  摘要：

  公开号：

文献信息

• .alpha.-Amino ketone derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04105790A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  The invention concerns .alpha.-aminoacyl derivatives of phenyl-, phenoxy-, thiophenoxy- and phenylsulphinylalkanoic acids together with their amides, esters and pharmaceutically acceptable salts; processes for their preparation; and pharmaceutical compositions for therapeutic use in inhibiting the formation of thrombi and also in reducing the persistence of thrombi formed in the blood of warm blooded animals. Representative compounds of the invention are methyl 4-(aminoacetyl)phenoxyacetate, 4-(aminoacetyl)phenoxyacetic acid and methyl 4-(aminoacetyl)-thiophenoxyacetate, preferably as their hydrochlorides.

  本发明涉及苯基、苯氧基、硫代苯氧基和苯基磺酰基脂肪酸的α-氨基酰衍生物及其酰胺、酯和药学上可接受的盐；它们的制备方法；以及用于治疗抑制血栓形成和减少温血动物血液中形成血栓的持续时间的药物组合物。本发明的代表化合物为甲基4-(氨基乙酰)苯氧乙酸酯，4-(氨基乙酰)苯氧乙酸和甲基4-(氨基乙酰)硫代苯氧乙酸酯，优选为其盐酸盐。
• DD127474
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——