10-bromo-dibenz[b,f]azepine | 75272-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-bromo-dibenz[b,f]azepine
• 英文别名: 10-Brom-5H-dibenzazepin；10-Brom-5H-dibenz[b.f]azepin；10-bromo-5H-dibenz[b,f]azepine；5-bromo-11H-benzo[b][1]benzazepine
• CAS: 75272-34-3
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: VBHDDODFOVYLTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-dibenz[b,f]azepine 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到亚氨基芪
  参考文献：
  名称：

  Jugelt; Gessner, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 6, p. 426 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 sodium hydroxide 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10-bromo-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的二苯并[b，f] a庚因的光二聚反应中依赖于取代基的反应性。

  摘要：

  通过吸收和发射光谱，激光闪光光解以及通过NMR分析制备辐射研究了一系列N-取代的二苯并[b，f]氮杂苯（亚氨基苯磺酸）的光过程。在溶液中，N-氰基和N-酰基二苯并ze庚因的2pi + 2pi光二聚体在丙酮或二苯甲酮敏化的能量转移后通过三重态形成。测量了TT吸收光谱并确定了吸收系数。三重态能量转移对于不二聚的N-烷基二苯并ze庚因同样有效。讨论了后者情况下npi *字符的激发态，以合理化不同的反应性。尽管21种二苯并ze庚因衍生物的体系间交叉可忽略不计，但在浓溶液中直接激发后仍会形成N-酰基和N-氰基二苯并ze庚因的光二聚体（0。01-0.1 mol dm（-3））以及固态。整个过程中发现了对光二聚体的选择性抗构型。

  DOI：

  10.1002/chem.200305199
• 作为试剂：
  描述：

  10-bromo-trifluoroacetyl-dibenz[b,f]azepine 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 benzene petroleum ether 、 10-bromo-dibenz[b,f]azepine 、 环己烷 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 10-bromo-5H-dibenz[b,f]azepine which melts at 65°-69° C.的产率得到10-bromo-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  10-Halogeno- or 10,11-dihalogeno derivatives of 5H-dibenz[b,f]azepine

  摘要：

  本发明涉及具有以下I式的5H-二苯并[b，f]氮杂环衍生物的新衍生物：##STR1## 其中，Hal代表原子序数高达35的卤素，R代表氢或原子序数高达35的卤素。这些新化合物具有有用的药理特性，特别是长效抗惊厥作用，并可用于治疗惊厥状态，特别是癫痫。本发明的具体实施例是10-氯-5H-二苯并[b，f]氮杂环-5-羧酰胺。

  公开号：

  US04076812A1

文献信息

• 10-Cyan-5H-dibenz(b,f)azepin-5-carboxamid, Verfahren zu seiner Herstellung und pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindung enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0011603A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Das substituierte 5H-Dibenz[b,f]azepin der Formel Verfahren zu seiner Herstellung, Arzneimittel, welche die neue Verbindung enthalten und ihre Verwendung zur Behandlung von Epilepsie.

  式中的取代的 5H-二苯并[b,f]氮杂卓的制备工艺、含有这种新化合物的药物及其在治疗癫痫中的用途。
• US4076812A
  申请人：——

  公开号：US4076812A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4235895A
  申请人：——

  公开号：US4235895A

  公开（公告）日：1980-11-25
• Substituent-Dependent Reactivity in the Photodimerization of N-Substituted Dibenz[b,f]azepines
  作者：Jens Querner、Thomas Wolff、Helmut Görner

  DOI：10.1002/chem.200305199

  日期：2004.1.5

  The photoprocesses of a series of N-substituted dibenz[b,f]azepines (iminostilbenes) were studied by absorption and emission spectroscopy, by laser flash photolysis, and by preparative irradiation with NMR analysis. In solutions, 2pi+2pi photodimers of N-cyano and N-acyl dibenzazepines are formed via the triplet state upon acetone- or benzophenone-sensitized energy transfer. T-T absorption spectra

  通过吸收和发射光谱，激光闪光光解以及通过NMR分析制备辐射研究了一系列N-取代的二苯并[b，f]氮杂苯（亚氨基苯磺酸）的光过程。在溶液中，N-氰基和N-酰基二苯并ze庚因的2pi + 2pi光二聚体在丙酮或二苯甲酮敏化的能量转移后通过三重态形成。测量了TT吸收光谱并确定了吸收系数。三重态能量转移对于不二聚的N-烷基二苯并ze庚因同样有效。讨论了后者情况下npi *字符的激发态，以合理化不同的反应性。尽管21种二苯并ze庚因衍生物的体系间交叉可忽略不计，但在浓溶液中直接激发后仍会形成N-酰基和N-氰基二苯并ze庚因的光二聚体（0。01-0.1 mol dm（-3））以及固态。整个过程中发现了对光二聚体的选择性抗构型。
• Jugelt; Gessner, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 6, p. 426 - 432
  作者：Jugelt、Gessner

  DOI：——

  日期：——