pyrrolo<3,2,1-jk>carbazole | 208-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: pyrrolo<3,2,1-jk>carbazole
• 英文别名: pyrrolo[3,2,1-jk]carbazole；pyrrolo[3,2,1-jk]carbazole；Pyrrolo<3,2,1-jh>carbazol；8-azatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-1(14),2,4,6,9,11(15),12-heptaene
• CAS: 208-71-9
• 化学式: C₁₄H₉N
• mdl: MFCD11109411
• 分子量: 191.232
• InChiKey: ZXLIDSBHMPQENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolo<3,2,1-jk>carbazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以24%的产率得到pyrrolo[3,2,1-jk]carbazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并[b，f] azepin-5-yl自由基的热环收缩：吡咯并[3,2,1-jk]咔唑的新途径。

  摘要：

  N-烯丙基-或N-苄基二苯并[b，f]氮杂在750至950摄氏度的温度下进行快速真空热解（FVP），得到吡咯并[3,2,1-jk]咔唑为主要产物。环收缩的机理涉及二苯并ze庚因-1-基自由基的形成，随后是环过环的攻击和环化的2-（吲哚-1-基）苯基的自由基的形成。通过两种不同方法独立生成2-（吲哚-1-基）苯基自由基可支持该机理，并且使用1-（2-硝基苯基）吲哚作为自由基生成剂可优化合成吡咯并[3， 2,1-jk]咔唑（从吲哚分两步获得的总收率为54％）。第一取代的吡咯并[3,2,1-jk]咔唑已经通过FVP方法合成，并且还通过母体化合物与亲电试剂的反应合成，产生了一系列的4-取代的吡咯并咔唑。

  DOI：

  10.1021/jo800637u
• 作为产物：
  描述：

  pyrrolo<3,2,1-kl>phenothiazine 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.0h， 以72%的产率得到pyrrolo<3,2,1-jk>carbazole
  参考文献：
  名称：

  镍（0）介导的吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪的环收缩反应制备吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑。质子核磁共振和质谱研究

  摘要：

  吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑1a，以前未报道的16π电子母体化合物，是通过将吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪2a与bis（1）1：1混合物处理而合成的1,5-环辛二烯）镍（0）和2,2'-联吡啶基。所述的明确的分配1个的H NMR谱1A被去耦实验和通过与比较由1个1,9- dideuteriopyrrolo的H NMR谱[3,2,1 JK ]咔唑1b中。利用亚稳态离子研究，精确的质量测量和双氘代衍生物1b来研究电子撞击引起的1a碎片。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220616

文献信息

• Isoindolo[2,1-a]indol-6-one—a new pyrolytic synthesis and some unexpected chemical properties
  作者：Lynne A. Crawford、Nathan C. Clemence、Hamish McNab、Richard G. Tyas

  DOI：10.1039/b802273a

  日期：——

  Isoindolo[2,1-a]indol-6-one 1 is formed by a sigmatropic shift-elimination-cyclisation cascade by flash vacuum pyrolysis (FVP) of methyl 2-(indol-1-yl)benzoate 7 at 950 degrees C. The dihydro compound 16 is easily obtained by catalytic reduction of 1, but the reaction is very sensitive to steric effects at the 11-position. Attempted ring-opening of 1 in basic methanol provides an equilibrium of isoindolo[2

  异吲哚并[2,1-a]吲哚-6-1通过在950℃下通过2-（吲哚-1-基）苯甲酸甲酯7的快速真空热解（FVP），通过σ位移消除环化级联反应而形成。通过催化还原1容易获得二氢化合物16，但该反应对11位的空间效应非常敏感。尝试在碱性甲醇中1的开环可提供异吲哚并[2,1-a]吲哚-6- 1和酯19的平衡。氢化铝锂还原1可提供可脱水为乙醇混合物的醇22 FVP在800-950摄氏度下进行的23和24测试。
• Preventives and remedies for central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20030207863A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
• The Production and Characterisation of Novel Conducting Redox-Active Oligomeric Thin Films From Electrooxidised Indolo[3,2,1-<i>jk</i>]carbazole
  作者：Stuart I. Wharton、John B. Henry、Hamish McNab、Andrew R. Mount

  DOI：10.1002/chem.200900097

  日期：2009.5.25

  Novel thin‐film materials have been produced from indolo[3,2,1‐jk]carbazole (see picture). These are conducting and redox‐active and, unusually, consist of three distinct covalently coupled luminescent dimer species, consistent with a specific radical‐cation coupling mechanism.

  吲哚[3,2,1- jk ]咔唑生产了新颖的薄膜材料（见图）。它们具有导电性和氧化还原活性，并且通常由三种不同的共价偶联的发光二聚体组成，这与特定的自由基-阳离子偶联机制一致。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。
• Agents for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20040116457A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善排泄能力的尿道代理，包括一种非卡巴酯型胺类化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。