sodium salt of (Z)-3-(hydroxymethylene)dihydro-2(3H)-furanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: sodium salt of (Z)-3-(hydroxymethylene)dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: α-Formyl-γ-butyrolacton-Natrium；α-formyl-γ-butyrolactone sodium salt；sodium (Z)-(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)methanolate；sodium;(Z)-(2-oxooxolan-3-ylidene)methanolate
• 化学式: C₅H₅O₃*Na
• 分子量: 136.083
• InChiKey: BKMKHXCXVBERSB-LNKPDPKZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of (Z)-3-(hydroxymethylene)dihydro-2(3H)-furanone 反应 1.0h， 生成 α-formyl-γ-butyrolactone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Jonas, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 8, p. 1907 - 1913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 生成 sodium salt of (Z)-3-(hydroxymethylene)dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  JONAS, JAROSLAV

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Synthesis of novel pyrano fused quinolones, coumarins, and pyridones
  作者：R. B. Toche、M. N. Jachak、R. W. Sabnis、T. Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570360222

  日期：1999.3

  Dedicated to Professor Dr. Hans Junek, Graz, on the occasion of his 70th birthday A novel efficient synthesis of pyrano fused heterocycles namely, pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-diones 3a-e, 7b-d, pyrano[3,2-c]benzopyran-2,5(6H)-dione (7f), and pyrano[3,2-c]pyridine-2,5(6H)-diones 10, 11 was achieved by the condensation of 4-hydroxy-2-(1H)-quinolones 1a-e, 4-hydroxycoumarin (1f), or 4-hydroxy-2(1H)-pyridone

  在格拉茨教授诞辰70周年之际致敬Hans Junek博士，他是一种新颖高效的吡喃并稠合杂环，即吡喃并[3,2- c ]喹啉-2,5（6 H）-二酮3a-e， 7b-d，吡喃并[3,2 - c ]苯并吡喃-2,5（6 H）-二酮（7f）和吡喃并[3,2 - c ]吡啶-2,5（6H）-二酮10、11通过将4-羟基-2-（1 H）-喹诺酮1a-e，4-羟基香豆素（1f）或4-羟基-2（1 H）-吡啶酮（9）与α-乙酰基-γ缩合来实现-丁内酯（2）或在乙酸铵存在下的α-甲酰基-γ-丁丁-内酯（6）的钠盐。
• Lactone, 4. Mitt. Synthese dihydroxylierter Diphenylalkylamine über Aminoalkyl-γ-lactone
  作者：Jochen Lehmann

  DOI：10.1002/ardp.19843170207

  日期：——

  Überschüssiges Phenyllithium reagiert mit den Aminoalkyl‐γ‐lactonen 1–3, 10, 13 zu den 1,1‐Diphenylpropyl‐ 4, ‐butyl‐ 5, und ‐pentylaminen 6, 14. Die Umsetzung stellt eine allgemeine Methode zur Synthese dihydroxylierter 1,1‐Diphenylalkylamine dar, die lediglich durch die geringe Kristallisationsneigung der Endprodukte limitiert ist.

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。
• Linker nucleoside, and production and use of the same
  申请人：Nanogen Recognomics GmbH

  公开号：US06699978B1

  公开（公告）日：2004-03-02

  The present invention relates to a linker nucleoside, its preparation and use for the covalent bonding of biomolecules to oligonucleotides, in particular p-RNA oligonucleotides.

  本发明涉及一种连接核苷，其制备和用于将生物分子与寡核苷酸，特别是p-RNA寡核苷酸共价结合的用途。
• A new synthesis of α-methylene lactones
  作者：Alistair W. Murray、Robert G. Reid

  DOI：10.1039/c39840000132

  日期：——

  The α-formylation of γ-and δ-lactones and the high yield conversion in to their respective α-methylene γ-and δ-lactones are described.

  描述了δ-和δ-内酯的δ-甲酰化反应以及将其高产率转化为各自的δ-亚甲基δ-和δ-内酯的过程。