pyrido<2,3-b>quinoxaline | 261-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrido<2,3-b>quinoxaline
• 英文别名: pyrido[2,3-b]quinoxaline；Pyrido<2,3-b>chinoxalin；pyrido[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 261-63-2
• 化学式: C₁₁H₇N₃
• 分子量: 181.197
• InChiKey: KGJRPYISHAZCMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrido<2,3-b>quinoxaline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 邻二甲苯 、 甲苯 、 环己烯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 10-[3-(4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)phenyl]-5-phenylpyrido[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  화합물, 이를 포함하는 유기발광소자, 이를 포함하는 유기발광소자용 조성물 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치

  摘要：

  这是关于含有化合物的有机发光器件、含有该化合物的有机发光器件用配方以及含有该有机发光器件的显示装置的专利说明，提供了用于有机光电器件的化合物，其化学式如下所示：[化学式 1]

  公开号：

  KR20150012906A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 pyrido<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,2-二氨基（杂）芳烃与 o,o'-二卤（杂）芳烃的多米诺双N-芳基化（分子间和分子内），用于合成吩嗪和吡啶并喹喔啉

  摘要：

  已经开发出用于合成吩嗪的多米诺反应，从 1,2-二氨基芳烃和 1,2-二卤代芳烃开始，通过钯催化的双 N-芳基化（分子间和分子内）进行，然后进行原位氧化。在优化的反应条件下，包括碱敏感基团在内的各种官能团都具有良好的耐受性，从而以良好到优异的产率提供吩嗪。该协议通过使用邻苯二胺和 2,3-二卤代吡啶或 1,2-二氨基吡啶和 1,2-二卤代芳烃，扩展到合成吡啶并喹喔啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301091

文献信息

• An iron(<scp>ii</scp>)-based metalloradical system for intramolecular amination of C(sp²)–H and C(sp³)–H bonds: synthetic applications and mechanistic studies
  作者：Sandip Kumar Das、Subrata Das、Supratim Ghosh、Satyajit Roy、Monika Pareek、Brindaban Roy、Raghavan B. Sunoj、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1039/d2sc03505g

  日期：——

  A catalytic system for intramolecular C(sp2)–H and C(sp3)–H amination of substituted tetrazolopyridines has been successfully developed. The amination reactions are developed using an iron-porphyrin based catalytic system. It has been demonstrated that the same iron-porphyrin based catalytic system efficiently activates both the C(sp2)–H and C(sp3)–H bonds of the tetrazole as well as azide-featuring

  成功开发了取代四唑并吡啶的分子内C(sp 2 )-H 和C(sp 3 )-H 胺化催化体系。胺化反应是使用基于铁卟啉的催化体系进行的。已经证明，相同的基于铁卟啉的催化系统可以有效地激活 C(sp 2 )-H 和 C(sp 3)–四唑的 H 键以及具有高区域选择性的叠氮化物底物。该方法表现出优异的官能团耐受性。该方法提供了三种不同类别的高价值 N-杂环支架。已经进行了许多重要的后期 C-H 胺化来获得重要的分子类别。详细研究（实验和计算）表明 C(sp 2 )–H 和 C(sp 3)–H 胺化反应涉及金属自由基活化机制，这与先前报道的电环化机制不同。总的来说，本研究报告了使用贱金属催化剂发现了一类新的金属自由基活化模式，该模式应在药物化学、药物发现和工业应用的背景下得到广泛应用。
• Fasani, Elisa; Pietra, Silvio; Albini, Angelo, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 573 - 584
  作者：Fasani, Elisa、Pietra, Silvio、Albini, Angelo

  DOI：——

  日期：——