(+/-)-2-methyl-1-phenyl-3-piperidino-propan-1-one; hydrochloride | 6281-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2-methyl-1-phenyl-3-piperidino-propan-1-one; hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-2-Methyl-1-phenyl-3-piperidino-propan-1-on; Hydrochlorid；2-Methyl-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one hydrochloride；2-methyl-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 6281-80-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO*ClH
• 分子量: 267.799
• InChiKey: PUVPBTJYKYSSFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 哌啶盐酸盐 、 苯丙酮 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到(+/-)-2-methyl-1-phenyl-3-piperidino-propan-1-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A Modified Mannich Reaction Using 1.3-Dioxolane.

  摘要：

  使用1,3-二恶烷代替甲醛、三聚甲醛或1,3,5-三恶烷进行的酮的Mannich反应，以高产率得到了相应的Mannich碱。在同样的条件下，芳香族的胺甲基化反应并未进行，但类似于Pictet-Spengler类型的分子内胺甲基化反应却顺利进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1676

文献信息

• Radiation sensitive polymer materials
  申请人：Hitachi, Ltd.

  公开号：EP0061689A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  A radiation sensitive polymer material comprising a polymer having (a) one ore more repeating units of the formula: wherein R is an alkyl group, a halogen atom, a hydrogen atom or a dimethylamino group, and (b) an addition polymerizable repeating unit derived from a compound having a CH2 = C group in the molecule, and if necessary, one hydrate of metal chloride or nitrate, can give a positive type resist having excellent resistance to dry etching and being highly sensitive to radiation.

  一种辐射敏感聚合物材料，包括一种聚合物，该聚合物具有(a)一个或多个式中的重复单元： 其中 R 是一个烷基、一个卤素原子、一个氢原子或一个二甲基氨基；(b) 一个可加成聚合的重复单元，该重复单元衍生自分子中含有一个 CH2 = C 基团的化合物，必要时还包括一个金属氯化物或硝酸盐的水合物。
• HATOBA, L.;VASILEVA, E., FARMATSIYA, 40,(1990) N, S. 1-7
  作者：HATOBA, L.、VASILEVA, E.

  DOI：——

  日期：——
• US4419506A
  申请人：——

  公开号：US4419506A

  公开（公告）日：1983-12-06
• A Modified Mannich Reaction Using 1.3-Dioxolane.
  作者：Kazuharu SUMITA、Masayuki KOUMORI、Sachio OHNO

  DOI：10.1248/cpb.42.1676

  日期：——

  Mannich reaction of ketones using 1, 3-dioxolane instead of formaldehyde, paraformaldehyde, or 1, 3, 5-trioxane afforded the corresponding Mannich bases in high yields. Under the same conditions the aminomethylation of aromatics did not proceed but the intramolecular aminomethylation, like a Pictet-Spengler type reaction, proceeded smoothly.

  使用1,3-二恶烷代替甲醛、三聚甲醛或1,3,5-三恶烷进行的酮的Mannich反应，以高产率得到了相应的Mannich碱。在同样的条件下，芳香族的胺甲基化反应并未进行，但类似于Pictet-Spengler类型的分子内胺甲基化反应却顺利进行。