1-(4'-propoxy-biphenyl-4-yl)-ethanone | 56116-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-propoxy-biphenyl-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4'-Propoxy-biphenyl-4-yl)-aethanon；4-n-Propyloxy-4'-ethanoyl-biphenyl；1-[4-(4-propoxyphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 56116-92-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD01535737
• 分子量: 254.329
• InChiKey: OVLJJAUUCOPSDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4'-propoxy-biphenyl-4-yl)-ethanone 、 哌啶盐酸盐 在 盐酸 作用下， 生成 3-piperidino-1-(4'-propoxy-biphenyl-4-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Niwa, Tohoku Yakka Daigaku Kiyo, 1957, # 4, p. 69,76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正丙氧基联苯 、 乙酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4'-propoxy-biphenyl-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Niwa, Tohoku Yakka Daigaku Kiyo, 1957, # 4, p. 69,76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study on the design, synthesis and structure-activity relationships of new thiosemicarbazone compounds as tyrosinase inhibitors
  作者：Senchuan Song、Ao You、Zhiyong Chen、Guoxun Zhu、Huan Wen、Huacan Song、Wei Yi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.033

  日期：2017.10

  of selected compounds 3d and 6e were investigated, revealing that such type of compounds were belonged to the reversible and competitive tyrosinase inhibitors. To verify the safety of these developed thiosemicarbazone compounds, four randomly selected compounds 3d, 4e, 6a and 9a were also tested in 293T cell line for the evaluation of the cytotoxicity. Interestingly, all these compounds almost did not

  设计，合成和评估了具有各种取代亲脂性部分（包括取代苯甲醛，取代苯基链烷-1-酮及其联苯型硫代半脲酮类似物）的52种基于结构的硫代半脲化合物，它们是新的酪氨酸酶抑制剂。结果表明22种化合物对酪氨酸酶具有有效的抑制活性，IC 50值低于1.0μM。在获得的实验数据的基础上，合理推导了构效关系。此外，所选化合物3d和6e的抑制机理和抑制动力学进行了研究，发现这类化合物属于可逆和竞争性酪氨酸酶抑制剂。为了验证这些已开发的硫半脲类化合物的安全性，还在293T细胞系中测试了4种随机选择的化合物3d，4e，6a和9a，以评估细胞毒性。有趣的是，所有这些化合物即使在1000μmol/ L的高浓度下也几乎不对293T细胞产生任何毒性。综上所述，这些结果表明此类化合物可以作为治疗酪氨酸酶相关疾病的高效，更安全的候选药物。
• Acyltryptophanols
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20070060573A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present patent application relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本专利申请涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q、X、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5、R8具有说明书中所述的含义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS
  申请人：Metcalf, III Chester A.

  公开号：US20140073558A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及一种新型的脂肽化合物，以及这些化合物的药物组合物和将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明中的化合物特别适用于对抗各种细菌，包括抗药性菌株。这些化合物可用作抗Clostridium difficile的抗菌剂。
• US8507647B2
  申请人：——

  公开号：US8507647B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• Niwa, Tohoku Yakka Daigaku Kiyo, 1957, # 4, p. 69,76
  作者：Niwa

  DOI：——

  日期：——