1-(5-propyl-[2]thienyl)-ethanone | 832737-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-propyl-[2]thienyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-Propyl-[2]thienyl)-aethanon；2-acetyl-5-n-propylthiophene；1-(5-Propylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 832737-24-3
• 化学式: C₉H₁₂OS
• mdl: MFCD04967420
• 分子量: 168.26
• InChiKey: PLKIJSVHAPBUMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-propyl-[2]thienyl)-ethanone 在 alkaline potassium permanganate solution 作用下， 生成 (5-propyl-[2]thienyl)-glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ruffi, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 在 氢氧化钾 、 磷酸 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 1-(5-propyl-[2]thienyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Profft, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1958, vol. 82, p. 295,297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing 2-acylthiophene compound
  申请人：Bando Seiji

  公开号：US20070149787A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides a process for producing a 2-acylthiophene compound which has a low content of the 3-isomer generated as a by-product, the process comprising reacting a thiophene compound represented by formula (1): wherein R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a phenyl group, or a halogen atom, with at least one member selected from the group consisting of acid anhydrides represented by formula (2): wherein R 2 is a C 1-6 alkyl group or a phenyl group, and acid halides represented by formula (3): wherein R 2 is as defined above and X is a halogen atom, in the presence of a solid acid catalyst at a temperature less than 75° C. in the absence of solvent, thus producing a 2-acylthiophene compound represented by formula (4): wherein R 1 and R 2 are as defined above.

  本发明提供了一种制备2-酰基噻吩化合物的方法，其副产物3-异构体的含量较低。该方法包括在无溶剂存在的情况下，在固体酸催化剂的存在下，将由式（1）表示的噻吩化合物与由式（2）表示的酸酐和/或由式（3）表示的酸卤化物中至少一种进行反应，其中R1是氢原子，C1-6烷基，苯基或卤素原子之一，R2是C1-6烷基或苯基，X是卤素原子，反应温度低于75°C，从而产生由式（4）表示的2-酰基噻吩化合物，其中R1和R2如上所定义。
• PROCESS FOR PRODUCING 2-ACYLTHIOPHENE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP1695972A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  The present invention provides a process for producing a 2-acylthiophene compound which has a low content of the 3-isomer generated as a by-product, the process comprising reacting a thiophene compound represented by formula (1) : wherein R1 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a phenyl group, or a halogen atom, with at least one member selected from the group consisting of acid anhydrides represented by formula (2): wherein R2 is a C1-6 alkyl group or a phenyl group, and acid halides represented by formula (3): wherein R2 is as defined above and X is a halogen atom, in the presence of a solid acid catalyst at a temperature less than 75°C in the absence of solvent, thus producing a 2-acylthiophene compound represented by formula (4): wherein R1 and R2 are as defined above.

  本发明提供了一种生产 2-酰基噻吩化合物的工艺，其副产物 3-异构体的含量较低，该工艺包括使式（1）代表的噻吩化合物发生反应： 其中 R1 是氢原子、C1-6 烷基、苯基或卤素原子，与至少一个选自由式（2）表示的酸酐组成的组的成员反应： 其中 R2 是 C1-6 烷基或苯基，以及 由式 (3) 代表的酸卤化物： 其中 R2 如上定义，X 为卤素原子、 在无溶剂、温度低于 75°C 的条件下，在固体酸催化剂存在下，生成式（4）代表的 2-酰基噻吩化合物： 其中 R1 和 R2 如上定义。
• Steinkopf; Schubart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 424, p. 22
  作者：Steinkopf、Schubart

  DOI：——

  日期：——
• Scheibler; Schmidt, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 153
  作者：Scheibler、Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogen Transfer. IV.¹ Reaction of p-Isobutyltoluene and of p-s-Butyltoluene with Methylcyclohexene
  作者：Herman Pines、D. R. Strehlau、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01160a038

  日期：1950.4