1-(2-allylamino-4-methyl-thiazol-5-yl)-ethanone; hydrochloride | 1431962-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-allylamino-4-methyl-thiazol-5-yl)-ethanone; hydrochloride
• 英文别名: Chemcollect KX000904；1-[4-methyl-2-(prop-2-enylamino)-1,3-thiazol-5-yl]ethanone;hydrochloride
• CAS: 1431962-19-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS*2ClH
• 分子量: 269.195
• InChiKey: BHUHDZDKAOMKKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-allylamino-4-methyl-thiazol-5-yl)-ethanone; hydrochloride 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[2-(2,3-dibromo-propylamino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑衍生物的溴化

  摘要：

  2-烯丙基氨基-4-甲基-5-乙酰基-噻唑 (1) 的溴化通过烯丙基 (2) 的加成产物生成三溴衍生物 3。 如果 N-烯丙基-N-乙酰基衍生物 4 被溴化，N形成-烯丙基-ω-溴衍生物5，在重新溴化后，3。3和5的表征是通过合成二噻唑6a-d来进行的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733060214

文献信息

• Suciu,D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 193 - 204
  作者：Suciu,D.

  DOI：——

  日期：——
• Die Bromierung von Aminothiazol-Derivaten
  作者：D. Suciu

  DOI：10.1002/ardp.19733060214

  日期：——

  Die Bromierung von 2‐Allylamino‐4‐methyl‐5‐acetyl‐thiazol (1) führt über das Additionsprodukt an die Allylgruppe (2) zum Tribromderivat 3. Bromiert man das N‐Allyl‐N‐acetyl‐Derivat 4, entsteht das N‐Allyl‐ω‐brom‐Derivat 5 und daraus nach neuerlicher Bromierung 3. Die Charakterisierung von 3 und 5 erfolgte durch die Synthese der Dithiazole 6a ‐ d.

  2-烯丙基氨基-4-甲基-5-乙酰基-噻唑 (1) 的溴化通过烯丙基 (2) 的加成产物生成三溴衍生物 3。 如果 N-烯丙基-N-乙酰基衍生物 4 被溴化，N形成-烯丙基-ω-溴衍生物5，在重新溴化后，3。3和5的表征是通过合成二噻唑6a-d来进行的。