1-(3-Fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)propane-1,3-dione | 1097052-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-Fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 1097052-59-9
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₂
• mdl: MFCD12557286
• 分子量: 256.276
• InChiKey: NCYUWSFDZOVDDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)propane-1,3-dione 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 27.0h， 以93%的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2-(p-tolyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  用 DMSO 氧化裂解 1,3-二芳基二酮，碘催化合成 1,2-二芳基二酮

  摘要：

  已开发出一种基于碘催化氧化裂解反应的无金属、高效、实用且方便的方法，以从 1,3-二芳基二酮以高产率形成 1,2-二芳基二酮。该反应在DMSO和空气中进行，根据反应证据提出了反应机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101028

文献信息

• Oxidative C(Sp3)–H activation and C–N cleavage of N-methyl amines under transition-metal-free condition for synthesis of methylene-bridged bis-1,3-diketones
  作者：Xiaohu Wang、Yi Wang、Yu Yuan、Chun-Hui Xing

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.033

  日期：2014.3

  A transition-metal-free oxidative methylenation reaction was developed. Methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds were synthesized by oxidative C(Sp(3))-H activation and C-N cleavage of N-methyl amines. This novel reaction avoids the use of transition metal catalyst. Furthermore, the reaction are very mild and operational convenient. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Iodine-Catalyzed Synthesis of 1,2-Diaryldiketones by Oxidative Cleavage of 1,3-Diaryldiketones with DMSO
  作者：Yu Yuan、Haitao Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201101028

  日期：2012.1

  A metal-free, efficient, practical, and convenient process based on an iodine-catalyzed oxidative cleavage reaction has been developed to form 1,2-diaryldiketons in high yields from 1,3-diaryldiketones. The reaction is performed in DMSO and in air, and a mechanism was proposed according to the reaction evidence.

  已开发出一种基于碘催化氧化裂解反应的无金属、高效、实用且方便的方法，以从 1,3-二芳基二酮以高产率形成 1,2-二芳基二酮。该反应在DMSO和空气中进行，根据反应证据提出了反应机理。