4-acetylphenyl butyrate | 75305-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetylphenyl butyrate
• 英文别名: 4-Acetylphenyl butanoate；(4-acetylphenyl) butanoate
• CAS: 75305-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD08777555
• 分子量: 206.241
• InChiKey: RYTHEBVKPXYWPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36 °C
• 沸点：
  320.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylphenyl butyrate 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-ethyl-2-methyl-6-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, O. V.; Sangeeta; Khanna, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1241 - 1248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 4-acetylphenyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  使用醛作为酰基供体通过C–H和C–O键活化进行酯基合成的酯交换反应

  摘要：

  已经开发了一种通过CH和C-O键活化在芳基，杂芳基，烷基N-杂芳基-2-羧酸酯和各种醛之间进行新型酯交换的方法，用于合成多种羧酸酯。提出了一种可能的机理，其中包括母体酯中酰基-O键的氧化加成和醛中sp 2 C-H键的自由基裂解。

  DOI：

  10.1021/jo3012573

文献信息

• Bockstahler; Wright, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 542,544
  作者：Bockstahler、Wright

  DOI：——

  日期：——
• Henning, H.-G.; Schwabe, B.; Kernchen, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 491 - 501
  作者：Henning, H.-G.、Schwabe, B.、Kernchen, F.、Westphal, G.

  DOI：——

  日期：——
• Schwabe, Bodo; Westphal, Guenter; Henning, Hans-Georg, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 5, p. 184 - 185
  作者：Schwabe, Bodo、Westphal, Guenter、Henning, Hans-Georg

  DOI：——

  日期：——
• SCHWABE B.; WESTPHAL G.; HENNING H.-G., Z. CHEM., 1980, 20, NO 5, 184-185
  作者：SCHWABE B.、 WESTPHAL G.、 HENNING H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• Singh Sangeeta O. V., Khanna M. S., Garg C. P., Kapoor R. P., Kapil A., S+, Indian J. Chem. R, 32 (1993) N 12, S 1241-1248
  作者：Singh Sangeeta O. V., Khanna M. S., Garg C. P., Kapoor R. P., Kapil A., S+

  DOI：——

  日期：——