Uridin | 58-96-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Uridin
• 英文别名: 1-[(3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 58-96-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₆
• 分子量: 244.204
• InChiKey: DRTQHJPVMGBUCF-DHRBYNEYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-167 °C(lit.)
• 比旋光度：
  8.4 º (c=2,water)
• 沸点：
  387.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4221 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  262 (pH 7)；262 (pH 12)
• LogP：
  -1.581 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  YR1450000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

尿苷简介

尿苷（Uridine）是一种核苷类化合物，由尿嘧啶与核糖环通过β-N1-配糖键连接而成。

合成方法

尿苷主要以胞嘧啶核苷(或尿嘧啶核苷)和腺嘌呤核苷为原料，通过生物细胞均质液转化，再经过微滤、沉淀、层析、结晶得到。这一过程属于生物工程技术领域。

尿嘧啶核糖核苷酸

尿苷是一种核苷酸，全称为尿嘧啶核糖核苷酸。在《细胞发现》的研究公布之前，研究认为它可用于治疗巨型红血球贫血，并与其他核苷、碱基合用于治疗肝、脑血管及心血管等疾病，具有防治心脑血管疾病的作用。

生物活性

Uridine (NSC 20256) 是一种包含尿嘧啶的核苷，通过β-N1-糖苷键与核糖环连接。其化学性质表现为白色针状结晶或粉末，无气味、味稍甜而微辛，熔点为165℃，比旋度+4°(20℃，C=2，水中)。尿苷属于核苷类的一种，能溶于水，微溶于稀醇，不溶于无水乙醇。

用途

尿苷不仅可用于治疗巨型红血球贫血，还能与其他核苷、碱基合用于治疗肝、脑血管及心血管等疾病。此外，它也是制造氟尿嘧啶(S-FC)、脱氧核苷、碘苷(IDUR)、溴苷(BUDR)、氟苷(FUDR)等药物的主要原料，并用于制造抗肿瘤药物如氟尿嘧啶脱氧核苷和碘苷。

文献信息

• PROCESS FOR MAKING CHLORO-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE COMPOUNDS
  申请人：Chung John Y.L.

  公开号：US20170226146A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to a process for making Chloro-Substituted Nucleoside Phosphoramidate Compounds of formula (I): which are useful for the treatment and prophylaxis of HCV infection. The present invention is also directed to compounds that are useful as synthetic intermediates for making the compounds of formula (I).

  本发明涉及一种制备氯代核苷磷酰胺化合物的方法，该化合物的化学式为（I），该化合物对治疗和预防丙型肝炎病毒感染具有用途。本发明还涉及一些可用作合成中间体的化合物，用于制备化学式（I）的化合物。
• Process for making chloro-substituted nucleoside phosphoramidate compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10597422B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention is directed to a process for making Chloro-Substituted Nucleoside Phosphoramidate Compounds of formula (I): which are useful for the treatment and prophylaxis of HCV infection. The present invention is also directed to compounds that are useful as synthetic intermediates for making the compounds of formula (I).

  本发明涉及一种制造式（I）氯代核苷磷酰胺化合物的工艺：该化合物可用于治疗和预防 HCV 感染。 本发明还涉及可用作制造式（I）化合物的合成中间体的化合物。
• Process for Making Chloro-substituted Nucleoside Phosphoramidate Compounds
  申请人：DiRocco Daniel

  公开号：US20190144485A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention is directed to a process for making Chloro-Substituted Nucleoside Phosphoramidate Compounds of formula (I): which are useful for the treatment and prophylaxis of HCV infection. The present invention is also directed to compounds that are useful as synthetic intermediates for making the compounds of formula (I).
• [EN] MODIFIED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES, AND NUCLEIC ACIDS, AND USES THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES ET ACIDES NUCLÉIQUES MODIFIÉS, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS

  公开号：WO2013052523A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.