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1-Dodecyl-3-(4-nitrophenyl)urea | 138517-13-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Dodecyl-3-(4-nitrophenyl)urea
英文别名
1-dodecyl-3-(4-nitrophenyl)urea
1-Dodecyl-3-(4-nitrophenyl)urea化学式
CAS
138517-13-2
化学式
C19H31N3O3
mdl
——
分子量
349.473
InChiKey
XJDZDTFMYBABBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    468.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Dodecyl-3-(4-nitrophenyl)urea 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 312.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HYDROGELATOR
    摘要:
    一种新型水凝胶剂,包含具有糖结构的单脲化合物,可以通过简单的方法制备,包括以下式[1]的化合物:(其中S是糖基,A是二价连接基团,R是线性或支链烷基,碳原子数为1至15,环状烷基,碳原子数为3至15,线性或支链烯基,碳原子数为2至15,或未取代或取代至少一个取代基的C6-18芳基,所述取代基选择自C1-10烷基,C1-10烷氧基,C6-18芳氧基,卤素原子,硝基,苯基,C2-10烷基羰基和C7-18芳基烷基组成)。
    公开号:
    US20190241598A1
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷基伯胺异氰酸对硝基苯二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到1-Dodecyl-3-(4-nitrophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯硫脲和脲衍生物作为新的法呢基二磷酸类似物:合成及体外抗微生物和细胞毒性活性
    摘要:
    通过烷基或芳基异硫氰酸酯或异氰酸酯与伯胺的反应,合成了一系列新的异戊二烯基-硫脲和脲衍生物。化合物的结构通过1 H NMR,13 C NMR,MS,HRMS和元素分析确定。对新化合物进行了体外筛选对代表不同类型革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的七种菌株的抗菌活性。超过三分之一的合成化合物显示出对测试菌株的可变抑制活性。对于具有3-甲基-2-丁烯基,异丁基或异戊基和具有吸电子取代基的芳环的那些硫脲类似物,发现了最佳的抗菌活性。还对新化合物进行了抗肿瘤活性的初步筛选。芳环中高度亲脂性基团和吸电子基团的存在增强了合成化合物的抗癌活性,在大多数情况下显示出比对照更高的活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.10.042
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文献信息

  • Enzymatic Hydrolysis‐Responsive Supramolecular Hydrogels Composed of Maltose‐Coupled Amphiphilic Ureas
    作者:Ryohei Yoshisaki、Shinya Kimura、Masashi Yokoya、Masamichi Yamanaka
    DOI:10.1002/asia.202100376
    日期:2021.7.19
    condensation of 4-nitrophenyl isocyanate and alkylamines, II) reduction of the nitro group by hydrogenation, and III) an aminoglycosylation reaction of the amino group and the unprotected maltose. These amphiphilic ureas functioned as low molecular weight hydrogelators, and the mixtures of the amphipathic ureas and water formed supramolecular hydrogels. The gelation ability largely depended on the chain
    麦芽糖是一种普遍存在的二糖,由淀粉解产生。带有亲麦芽糖部分的两亲性尿素是通过以下三个步骤合成的:I) 通过 4-硝基苯异氰酸酯和烷基胺的缩合构建尿素生物,II) 通过氢化还原硝基,以及 III) 基的基糖基化反应组和未受保护的麦芽糖。这些两亲性尿素起到低分子量凝胶剂的作用,两亲性尿素的混合物形成超分子凝胶。胶凝能力很大程度上取决于两亲性烷基的链长;具有癸基的两亲性尿素具有最高的胶凝能力(最低胶凝浓度=0.4 mM)。通过测量其热稳定性和动态粘弹性来评估超分子凝胶的物理性质。由于α-葡萄糖苷酶催化两亲性尿素麦芽糖部分解,这些超分子凝胶在加入α-葡萄糖苷酶后发生凝胶-溶胶相变。
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