p-methylbenzylpotassium | 55301-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: p-methylbenzylpotassium
• 英文别名: p-xylene；KCH2C6H4-4-Me；KCH2-p-CH3C6H4
• CAS: 55301-52-5
• 化学式: C₈H₉K
• 分子量: 144.258
• InChiKey: MQTNOVINQIADDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylbenzylpotassium 在 calcium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单核钙络合物作为烯烃加氢的有效催化剂。

  摘要：

  氢氧根加氢氧根甲酸钾负载的苄基钙络合物[（TpAd，iPr）Ca（p-CH2C6H4-Me）（THP）]（TpAd，iPr =氢三（3-金刚烷基-5-异丙基-吡唑基）硼酸酯，THP =四氢吡喃（2-THP）得到单核氢化钙复合物[（TpAd，iPr）Ca（H）（THP）]（3）。在温和的条件下（40°C，10 atm H2、5 mol％的催化剂），配合物3有效催化各种烯烃的氢化反应，包括活化烯烃，半活化烯烃，非活化末端和内部烯烃。分离并提出了作为催化氢化中间体的单核钙未取代烷基络合物[（TpAd，iPr）Ca {（CH2）4Ph}（THP）]（6）。

  DOI：

  10.1039/d0cc01745k
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 KTMP 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 p-methylbenzylpotassium
  参考文献：
  名称：

  锂和钾酰胺的最佳免疫

  摘要：

  通过与苄基化合物平衡来确定某些仲胺的硫代和钾代盐的离子对碱性。有了这些基础，就有可能跨越从pK = 27到46的约19 pK单位范围。讨论了热力学以及动力学基础的结构依赖性。推荐用于制备目的的一些新的有效酰胺碱。甲苯的pK值首次通过直接平衡确定。在四氢呋喃中为40.7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82054-8
• 作为试剂：
  描述：

  ThCl₄(DME)₂ 、 N-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino-diphenyl-lambda5-phosphanyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline 、 trimethylsilylmethyllithium 在 p-methylbenzylpotassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到[Ph₂P(NDipp)₂]Th(CH₂SiMe₃)₃
  参考文献：
  名称：

  非碳环配体的 （iv）三烷基络合物作为高活性异戊二烯聚合催化剂†

  摘要：

  一系列单阴离子非碳环配体，包括双齿苯甲酰胺酸盐[PhC（NDipp）2 ]（Dipp = C 6 H 3 -2,6- i Pr 2），亚氨基次膦酰胺[Ph 2 P（NDipp）2 ]和膦酰胺[Ph 2 PNDipp]和三齿氢三（3,5-二甲基-1-吡唑基）硼酸酯（Tp Me2）用于稳定相应的or （IV）三烷基络合物[PhC（NDipp）2 ] Th（CH 2 SiMe 3）3（1），[Ph 2 P（NDipp）2 ] Th（CH 2SiMe 3）3（2），[Ph 2 P（NDipp）] Th（p -CH 2 -C 6 H 4 -Me）3（3）和（Tp Me2）Th（CH 2 SiMe 3）3（4） ，由NMR光谱和单晶X射线分析表征。配合物1-4与[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]和Al i Bu 3结合形成非Cp连接的act系催化剂体系，对于异戊二烯的聚合反应显示出高活性和高顺式-1

  DOI：

  10.1039/c9dt01617a

文献信息

• [EN] METALLATED BENZYLSILANES AND THEIR USE AS POLYMERIZATION INITIATORS<br/>[FR] BENZYLSILANES MÉTALLÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INITIATEURS DE POLYMÉRISATION
  申请人：TRINSEO EUROPE GMBH

  公开号：WO2018150043A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to novel compounds useful as polymerization initiators or precursors for polymerization initiators. The invention further relates to a method of making the polymerization initiators and resulting polymers. The invention also relates to polymer compositions comprising the polymer of the invention and further components such as extender oils, fillers, vulcanizing agents etc., and to corresponding vulcanized polymer compositions and articles comprising vulcanized parts made from the vulcanized polymer composition.

  这项发明涉及用作聚合引发剂或聚合引发剂前体的新化合物。该发明进一步涉及一种制备聚合引发剂和所得聚合物的方法。该发明还涉及包括该发明的聚合物以及其他组分如延展油、填料、硫化剂等的聚合物组合物，以及包括由该聚合物组合物制成的硫化部件的相应硫化聚合物组合物和制品。
• Carbon–Carbon Reductive Elimination from Homoleptic Uranium(IV) Alkyls Induced by Redox-Active Ligands
  作者：Steven J. Kraft、Phillip E. Fanwick、Suzanne C. Bart

  DOI：10.1021/ja209524u

  日期：2012.4.11

  The synthesis, characterization, and reactivity of the homoleptic uranium(IV) alkyls U(CH(2)C(6)H(5))(4) (1-Ph), U(CH(2)-p-CH(3)C(6)H(4))(4) (1-p-Me), and U(CH(2)-m-(CH(3))(2)C(6)H(3))(4) (1-m-Me(2)) are reported. The addition of 4 equiv of K(CH(2)Ar) (Ar = Ph, p-CH(3)C(6)H(4), m-(CH(3))(2)C(6)H(3)) to UCl(4) at -108 °C produces 1-Ph in good yields and 1-p-Me and 1-m-Me(2) in moderate yields. Further

  均质铀 (IV) 烷基 U(CH(2)C(6)H(5))(4) (1-Ph)、U(CH(2)-p-CH() 的合成、表征和反应性3)C(6)H(4))(4) (1-p-Me) 和 U(CH(2)-m-(CH(3))(2)C(6)H(3)) (4) (1-m-Me(2)) 被报道。添加 4 当量 K(CH(2)Ar) (Ar = Ph, p-CH(3)C(6)H(4), m-(CH(3))(2)C(6)H (3)) 在 -108 °C 下转化为 UCl(4) 以良好的产率产生 1-Ph，以中等产率产生 1-p-Me 和 1-m-Me(2)。通过 X 射线晶体学对 1-Ph 的进一步表征证实了每个苄基配体与铀中心的 η(4)-配位。磁性研究在 23 °C 下产生了 2.60 μ(B) 的有效磁矩，这与四价铀 5f(2) 电子配置一致。添加 1 当量具有氧化还原活性的 α-二亚胺 (Mes)DAB(Me)
• Mechanistic Studies of Catalytic Carbon–Carbon Cross-Coupling by Well-Defined Iron NHC Complexes
  作者：Jacob A. Przyojski、Kevin P. Veggeberg、Hadi D. Arman、Zachary J. Tonzetich

  DOI：10.1021/acscatal.5b01445

  日期：2015.10.2

  The mechanism of iron-catalyzed carbon–carbon cross-coupling reactions between Grignard reagents and alkyl halides has been investigated using well-defined N-heterocyclic carbene (NHC) compounds. The iron(II) precatalyst, [Fe2Cl2(μ-Cl)2(IPr)2], was employed in several C–C cross coupling reactions exhibiting the ability to efficiently couple primary and secondary alkyl halides with several aryl and

  已使用定义明确的N-杂环卡宾（NHC）化合物研究了格氏试剂与烷基卤化物之间铁催化的碳-碳交叉偶联反应的机理。铁（II）预催化剂[Fe 2 Cl 2（μ-Cl）2（IPr）2]，被用于几种C-C交叉偶联反应中，表现出能够将伯烷基卤和仲烷基卤与几种芳基和烷基格氏试剂有效偶联的能力。对于选定的底物，2摩尔％的催化剂负载量（4摩尔％的铁）可提供> 99％的转化率，并且通过<8％的亲电体均偶联来实现。通过自由基钟，自由基陷阱和单周转实验研究了偶联反应的机理，这些实验支持涉及Fe（II / III）氧化还原对的基于自由基的循环。讨论了该机制对铁-NHC催化交叉偶联反应功效的影响。
• Lanthanum Tribenzyl Complexes as Convenient Starting Materials for Organolanthanum Chemistry
  作者：Sergio Bambirra、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om060262v

  日期：2006.7.1

  Simple tribenzyl complexes of lanthanum, [La(CH2C6H4-4-R)3(THF)3] (R = H (1a), Me (1b)), were prepared in a remarkably straightforward fashion from LaBr3(THF)4 and potassium benzyl reagents. Single-crystal X-ray diffraction revealed a fac arrangement of the three THF ligands and η2 binding of the benzyl groups. These compounds are convenient precursors to other organolanthanum complexes. Reaction of

  镧[La（CH 2 C 6 H 4 -4-R）3（THF）3 ]（R = H（1a），Me（1b））的简单三苄基配合物是由LaBr 3以非常直接的方式制备的（THF）4和苄基钾试剂。单晶X射线衍射分析表明，三个THF配体的FAC布置和η 2的苄基的结合。这些化合物是其他有机镧配合物的便利前体。的反应1A与脒ARN CPhNHAr（AR = 2,6-PR我2 ç 6 ħ 3）得到相应的单（酰胺基）二苄基衍生物2。络合物1b与LiCH 2 C 6 H 4 -4-Me反应，得到不含THF的阴离子[La（CH 2 C 6 H 4 -4-Me）4 ] -（3）。的反应1为1或2当量[PhNMe 2 H] [B（C 6 X 5）4 ]（X = H，F）生成相应的单-和双阳离子物种苄[拉（CH 2 ç 6 ħ 4 - 4-R）2（四氢呋喃）4] +（4）和[La（CH 2 C 6 H 4 -4-R）（THF）6
• Molecular Thorium Trihydrido Clusters Stabilized by Cyclopentadienyl Ligands
  作者：Runhai Chen、Guorui Qin、Shihui Li、Alison J. Edwards、Ross O. Piltz、Iker Del Rosal、Laurent Maron、Dongmei Cui、Jianhua Cheng

  DOI：10.1002/anie.202002303

  日期：2020.7.6

  (CpR) ligated thorium tribenzyl complexes [(CpR)Th(p‐CH2‐C6H4‐Me)3] (1 –6 ) afforded the first examples of molecular thorium trihydrido complexes [(CpR)Th(μ‐H)3]n (CpR=C5H2(tBu)3 or C5H2(SiMe3)3, n=5; C5Me4SiMe3, n=6; C5Me5, n=7; C5Me4H, n=8; 7 –10 and 12 ) and [(Cp#)12Th13H40] (Cp#=C5H4SiMe3; 13 ). The nuclearity of the metal hydride clusters depends on the steric profile of the cyclopentadienyl ligands

  烷基取代的环戊二烯的氢解（CP - [R ）连接的钍三苄配合物[（CP - [R ）的Th（P-CH 2 -C 6 H ^ 4 -Me）3 ]（1 - 6），得到分子钍trihydrido复合物的第一实施例[ （Cp R）Th（μ‐H）3 ] n（Cp R = C 5 H 2（t Bu）3或C 5 H 2（SiMe 3）3，n = 5; C 5 Me 4 SiMe3，n = 6；C 5 Me 5，n ＝ 7； n ＝ 7。C 5 Me 4 H，n ＝ 8； n ＝ 8。7 – 10和12）和[（Cp ＃）12 Th 13 H 40 ]（Cp ＃ = C 5 H 4 SiMe 3 ; 13）。金属氢化物簇的核数取决于环戊二烯基配体的空间分布。氢解中间体四核八氢th二苄叉合物[[Cp ttt）Th（μ‐H）2 ] 4（μ‐p‐CH‐C 6还分离出了H 4 -Me）2（Cp ttt = C 5 H