3-(5-bromo-pyridin-3-yl)-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one | 835880-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-bromo-pyridin-3-yl)-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 3-(5-bromopyridin-3-yl)-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 835880-79-0
• 化学式: C₂₀H₁₂BrClN₂O
• 分子量: 411.685
• InChiKey: CDEYYJUCXASVGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-吡啶基乙酸 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到3-(5-bromo-pyridin-3-yl)-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  [FR] DERIVES DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-FMS KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005009967A3

文献信息

• Quinolinone derivatives as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Wall J. Mark

  公开号：US20050049274A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention is directed to compounds of Formulae I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and X are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式I和II的化合物：其中R1、R2、R3、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和X如规范中所示，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，它们能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1660087A2

  公开（公告）日：2006-05-31
• US7326788B2
  申请人：——

  公开号：US7326788B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005009967A3

  公开（公告）日：2005-03-24